[发明专利]作为毒蕈碱受体拮抗剂的氮杂双环衍生物无效
| 申请号： | 200480014471.2 | 申请日： | 2004-01-06 |
| 公开（公告）号： | CN1795176A | 公开（公告）日： | 2006-06-28 |
| 发明（设计）人： | N·库马;M·萨尔曼;P·K·S·萨尔马;S·德哈马拉简;A·库格 | 申请（专利权）人： | 兰贝克赛实验室有限公司 |
| 主分类号： | C07D209/52 | 分类号： | C07D209/52;A61K31/403;A61P11/00;A61P13/00;A61P1/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 范征 |
| 地址： | 印度*** | 国省代码： | 印度;IN |
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| 摘要： | 本发明总的涉及通式(I)的毒蕈碱受体拮抗剂，用于治疗各种毒蕈碱受体介导的呼吸、泌尿和胃肠道系统疾病。具体的说，本发明涉及氮杂双环化合物的衍生物如6－取代氮杂双环[3.1.0]己烷，以及含有该化合物的药物组合物和治疗毒蕈碱受体介导的疾病的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 毒蕈 受体 拮抗剂 氮杂双环 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种具有通式I结构的化合物：![]()
通式I及药学上可接受的盐、药学上可接受的溶剂化物、酯、对映异构体、非对映体、N-氧化物、多晶形物或代谢物，其中，R1和R2独立地选自C1-C6烷基、C3-C7环烷基或任选取代的苯基，其中，任选的取代基选自C1-C3烷基、C1-C3烷氧基或卤素；Z是氧或NR3，其中，R3是氢或C1-C3烷基。
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