[发明专利]苯并咪唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物,其药用盐,它们的制备方法和含有它们的药物组合物无效
申请号: | 200480014727.X | 申请日: | 2004-05-28 |
公开(公告)号: | CN1795189A | 公开(公告)日: | 2006-06-28 |
发明(设计)人: | 林弘;李东厦;金善玉;柳圣殷;李圭亮;李仙卿;徐知希;金洛贞;黄仙庚;金泰美;李柄皓;徐浩源 | 申请(专利权)人: | 东部韩农化学株式会社 |
主分类号: | C07D405/04 | 分类号: | C07D405/04 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人: | 柳春琦 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | 本发明涉及苯并咪唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物或其药用盐,它们的制备方法以及含有它们的药物组合物。(式1)表示的苯并咪唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物具有在不产生类似血管舒张的副作用的情况下保护心脏免受缺血-再灌伤害的功能,因此含有本发明苯并咪唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物或其药用盐作为有效成分的药物组合物能够有效地用于保护受缺血-再灌影响的组织,例如用于保护心、神经细胞、脑、视网膜细胞、储藏器官等,并且用于治疗由缺血-再灌引起的疾病。 | ||
搜索关键词: | 苯并咪唑 衍生物 取代 药用 它们 制备 方法 含有 药物 组合 | ||
【主权项】:
1、一种<式1>表示的苯并咪唑衍生物取代的苯并吡喃衍生物:<式1>
其中,X是O、S或NCN;R1是NO2、NH2、H、CN、NHCOCH3、NHCOCF3或NHSO2CH3;R2是
CH2ORa或CH3,其中,Ra是C1~C4直链或支链烷基;Z是C2~C6直链或支链烷基;R3是OH或OCOCH3;R4是C1~C4直链或支链烷基;R5和R6独立地为H、C1~C4直链或支链烷基、烷氧基或卤素;且*表示手性碳,或其药用盐。
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