[发明专利]苯并噻唑衍生物和其在治疗与腺苷A2A受体有关的疾病中的用途有效
| 申请号： | 200480014890.6 | 申请日： | 2004-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN1798558A | 公开（公告）日： | 2006-07-05 |
| 发明（设计）人： | A·弗洛尔;R·雅各布－劳特恩;R·D·诺可罗司;C·雷默 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/428 | 分类号： | A61K31/428;C07D277/82;A61P25/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;隗永良 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及用于治疗与A2A受体有关的疾病的通式(I)化合物及其可药用的酸加成盐。 | ||
| 搜索关键词： | 噻唑 衍生物 治疗 腺苷 sub 受体 有关 疾病 中的 用途 | ||
【主权项】：
1.通式I的化合物：![]()
其中：R1为被CF3、低级烷基、-(CH2)nOH或-(CH2)n-O-低级烷基取代的C5，6-环烷基，或为1-二环[2.2.1]庚-2-基、1-(7-氧杂-二环[2.2.1]庚-2-基、1-(5-外-羟基-二环[2.2.1]庚-2-外-基、1-(5-外-羟基-二环[2.2.1]庚-2-内-基，或为1-金刚烷-1-基；R2为低级烷基；或R1和R2与N-原子一起形成基团8-氧杂-3-氮杂-二环[3.2.1]辛烷；n为0或1；和其可药用的酸加成盐。
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