[发明专利]在缺乏酶的黑曲霉突变体中生产生物物质的方法有效
| 申请号： | 200480015112.9 | 申请日： | 2004-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN1798848A | 公开（公告）日： | 2006-07-05 |
| 发明（设计）人： | 玛丽亚·康奈利;霍华德·布罗迪 | 申请（专利权）人： | 诺维信股份有限公司 |
| 主分类号： | C12P21/06 | 分类号： | C12P21/06;C12N1/14;C12N1/16;C12N1/18 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 巫肖南;封新琴 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明涉及生产异源生物物质的方法，包括：(a)在适于生产异源生物物质的培养基中培养亲本黑曲霉(Aspergillus niger)菌株的突变株，其中(i)该突变菌株包括编码异源生物物质的第一核苷酸序列和包括glaA和至少一个选自asa、amyA、amyB、prtT或oah的基因变体的一种或多种第二核苷酸序列，和(ii)当在相同条件下培养时与亲本黑曲霉菌株相比，该突变菌株缺乏葡糖淀粉酶和至少一个选自酸稳定的α－淀粉酶、中性α－淀粉酶A、或中性α－淀粉酶B、蛋白酶、或草酸水解酶的酶的生产；以及(b)从培养基回收异源的生物物质。 | ||
| 搜索关键词： | 缺乏 曲霉 突变体 生产 生物 物质 方法 | ||
【主权项】：
1.一种生产异源生物物质的方法，包括：(a)在适于生产异源生物物质的培养基中培养亲本黑曲霉菌株的突变体，其中(i)该突变菌株包括编码异源生物物质的第一核苷酸序列和包括glaA和至少一个选自asa、amyA、amyB、prtT或oah的基因变体的一种或多种第二核苷酸序列，以及(ii)当在相同条件下培养时与亲本黑曲霉菌株相比，该突变菌株缺乏葡糖淀粉酶和至少一个选自酸稳定的α-淀粉酶、中性α-淀粉酶A、或中性α-淀粉酶B、蛋白酶、或草酸水解酶的酶的生产；以及(b)从培养基回收异源的生物物质。
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