[发明专利]胞内复合物作为生物标记无效
| 申请号： | 200480015235.2 | 申请日： | 2004-03-30 |
| 公开（公告）号： | CN1997393A | 公开（公告）日： | 2007-07-11 |
| 发明（设计）人： | S·辛;M·Y·巴达尔;X·金;H·萨利米－穆萨维 | 申请（专利权）人： | 莫诺格兰姆生物科技公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 韦欣华;王景朝 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了一种通过测定选定的胞内复合物表达水平来测定患者疾病状态的方法。在本发明的一个方面，通过测定以凋亡通道为特征的蛋白－蛋白复合物的相对数量来检测患者样品中的凋亡通道活化状态。特别地，本发明提供了一种测定线粒体凋亡通道的活化状态的方法，其中一方面同时测定14－3－3蛋白和BAD蛋白之间复合物的相对数量，另一方面同时测定Bc1－2蛋白与BAD蛋白之间复合物的相对数量。优选地，本发明的方法通过采用成组的具有可释放分子标签的结合化合物来实现，其中所述分子标签对凋亡通道内形成的一种或多种复合物的多种成分具有特异性。结合之后该分子标签被释放并从测定混合物中分离出来用以分析。 | ||
| 搜索关键词： | 复合物 作为 生物 标记 | ||
【主权项】：
1.一种确定患者疾病状态的方法，该患者所患疾病的特征在于一种或多种胞内复合物的异常表达，该方法包括以下步骤：直接测定患者样品中一种或多种胞内复合物中每种的数量；将上述每种数量与其在标准样品中的相应数量相比较；以及将患者样品中的数量与标准样品中分别相对应的数量之差与患者的疾病状态相关联。
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