[发明专利]含氮的杂芳基衍生物无效
申请号: | 200480015278.0 | 申请日: | 2004-06-04 |
公开(公告)号: | CN1798740A | 公开(公告)日: | 2006-07-05 |
发明(设计)人: | 克里斯托弗·唐·罗伯特;史东方;罗纳德·康拉德·格里菲斯 | 申请(专利权)人: | 健亚生物科技公司 |
主分类号: | C07D235/18 | 分类号: | C07D235/18;C07D403/12;A61K31/4184;A61P31/12 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王允方;刘国伟 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明揭示了用于治疗黄病毒科(Flaviviridaefamily)病毒感染的式(I)化合物、组合物和方法。 | ||
搜索关键词: | 杂芳基 衍生物 | ||
【主权项】:
1.一种式I化合物:其中:R1选自由-OR7和-NR8R9组成的群组;其中R7选自由以下各物组成的群组:氢、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、烯基、经取代的烯基、炔基、经取代的炔基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、杂环和经取代的杂环;R8和R9独立选自由以下各物组成的群组:氢、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、烯基、经取代的烯基、炔基、经取代的炔基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、杂环和经取代的杂环;或者,另一选择为,R8和R9与其所侧接的氮原子一起形成杂环或经取代的杂环基团;R2和R12独立选自由以下各物组成的群组:氢、烷基、经取代的烷基、环烷基、经取代的环烷基、烯基、经取代的烯基、炔基、经取代的炔基、芳基、经取代的芳基、杂芳基、经取代的杂芳基、杂环和经取代的杂环;或者,R2和R12与其所侧接的碳原子一起形成环烷基、经取代的环烷基、杂环或经取代的杂环基团;R3选自由氢和烷基组成的群组;或者,R2和R3与R3所侧接的氮原子一起形成杂环或经取代的杂环基团;各R4选自由以下各物组成的群组:卤素、硝基、氨基、经取代的氨基、氰基和羟基;Q选自由以下各物组成的群组:-O-;-S(O)q-,其中q为0、1或2;和-N(R3)-,其中R3如上文所定义;X选自由以下各物组成的群组:氧、硫和=NR11,其中R11为氢或烷基;R5为伸烷基或经取代的伸烷基;R6选自由以下各物组成的群组:芳基、经取代的芳基、杂芳基和经取代的杂芳基;n为0到3;或其医药上可接受的盐。
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