[发明专利]取代吲哚及一种制备取代吲哚的方法无效
申请号: | 200480015534.6 | 申请日: | 2004-06-01 |
公开(公告)号: | CN1798726A | 公开(公告)日: | 2006-07-05 |
发明(设计)人: | I·W·达维斯;J·H·斯米特洛维奇;C·屈 | 申请(专利权)人: | 麦克公司 |
主分类号: | C07C205/37 | 分类号: | C07C205/37;C07C205/44;C07C205/45;C07D213/64;C07D215/18;C07D215/227;C07D317/62;C07D401/10 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 关立新;王景朝 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及式I和II新化合物,以及一种制备式II化合物的方法。所述方法包括钯催化还原环化式I化合物,从而制备化学式II的化合物。 | ||
搜索关键词: | 取代 吲哚 一种 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物:其中,Ra独立地选自a)氢,和b)未取代或取代的C1-C6烷基;R1是a)氢b)未取代或取代的C1-C6烷基,或c)OR7;R2是a)氢b)未取代或取代的C1-C6烷基,c)(CRa2)nR7,d)O(CRa2)nOR7,e)O(CRa2)nR7,或f)卤素;R3是a)氢b)未取代或取代的C1-C6烷基,或c)OR7;R2和R3可以连在一起形成环状部分(CH2)u,所述环状部分任选含有1或2个选自N、O和S的杂原子;R4是a)氢b)未取代或取代的C1-C6烷基,c)OR7,或d)C(O)2R7;R5是a)未取代或取代的C1-C6烷基,b)C2-C6烯基-R7,c)C2-C6炔基-R7,d)未取代或取代的芳基,e)未取代或取代的杂环基,f)C(O)NR7(CRa2)nC(O)OR7,或g)C(O)R7;所述烷基、烯基、炔基、芳基或杂环基任选地被至少一个选自如下的取代基所取代:i)卤素,ii)未取代或取代的C1-C6烷基,iii)OR7,iv)NR72,v)NO2,和vi)S(O)mR6;R6独立地选自a)未取代或取代的C1-C6烷基,和b)未取代或取代的芳基;R7独立地选自a)氢,b)未取代或取代的C1-C6烷基,c)未取代或取代的芳基,d)未取代或取代杂环基,和e)CF3;所述烷基、芳基或杂环基任选地被至少一个选自如下的取代基所取代:i)卤素,ii)未取代或取代的C1-C6烷基,iii)OR7,iv)NR72,v)NO2,和vi)S(O)mR6,m是1或2;n独立地是0,1,2,3,或4;u是4,5,6,7或8;或其盐。
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