[发明专利]作为RAF激酶抑制剂的2－氨基嘧啶衍生物无效
| 申请号： | 200480016328.7 | 申请日： | 2004-06-11 |
| 公开（公告）号： | CN1805748A | 公开（公告）日： | 2006-07-19 |
| 发明（设计）人： | D·B·巴特;T·M·拉姆齐;M·L·萨比奥 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | A61K31/505 | 分类号： | A61K31/505;C07D239/42;C07D401/04;C07D401/14;C07D403/04;C07D417/04;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;林柏楠 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本申请公开了抑制Raf激酶的式(I)的化合物：(见图)其中R1为苯基或杂芳基；且R2为苯基；或者其N－氧化物或可药用的盐。所述化合物可用于治疗增殖性疾病，例如癌症。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 raf 激酶 抑制剂 氨基 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)的化合物：![]()
其中：R1为苯基或杂芳基；且R2为苯基；或者其N-氧化物或可药用的盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于诺瓦提斯公司，未经诺瓦提斯公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200480016328.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
