[发明专利]用于治疗心血管疾病的人类G蛋白偶联受体及其调节剂无效
申请号: | 200480016710.8 | 申请日: | 2004-06-17 |
公开(公告)号: | CN1806174A | 公开(公告)日: | 2006-07-19 |
发明(设计)人: | 约翰·W·亚当斯;丹尼尔·康诺利 | 申请(专利权)人: | 艾尼纳制药公司 |
主分类号: | G01N33/566 | 分类号: | G01N33/566;G01N33/68 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 王允方;刘国伟 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 本发明涉及鉴定一候选化合物是否是一G蛋白偶联受体(GPCR)调节剂的方法。在一些实施例中,GPCR是哺乳动物GPCR,较佳是人类GPCR。在一些实施例中,GPCR可由心肌细胞内源表达。在一些实施例中,所述GPCR可与Gq偶联。在一些实施例中,所述GPCR可增加胞内1,4,5-三磷酸肌醇(IP3)含量。在一些实施例中,一GPCR调节剂是一心肌细胞肥大症调节剂。本发明进一步涉及使用GPCR调节剂的方法。较佳调节剂是反向激动剂和拮抗剂。本发明的反向激动剂和拮抗剂可用作预防或治疗心脏病的治疗剂,所述心脏病包括肥大性心肌病和充血性心力衰竭,尤其是由心肌梗塞后重塑、心瓣膜病、持续性心脏后负荷、心肌炎和家族性肥大性心肌病引起的肥大性心肌病。 | ||
搜索关键词: | 用于 治疗 心血管疾病 人类 蛋白 受体 及其 调节剂 | ||
【主权项】:
1、一种用于鉴定一候选化合物是否是一RUP40 GPCR调节剂的方法,其中所述受体与一G蛋白偶联,所述受体包含一自下列组成的群组选出的氨基酸序列: (a)SEQ ID NO:2的氨基酸1至1,346; (b)SEQ ID NO:2的氨基酸1至990; (c)SEQ ID NO:2的氨基酸991至1,346; (d)SEQ ID NO:2的氨基酸954至997; (e)由一编码一内源RUP40受体的核酸编码的氨基酸序列,所述核酸序列可通过使用一包含示于SEQ ID NO:7中的核苷酸序列的特异性引物和一包含示于SEQ ID NO:8中的核苷酸序列的特异性引物对一人类cDNA样品实施聚合酶链反应(PCR)来获得; (f)SEQ ID NO:4的氨基酸1至1,349; (g)SEQ ID NO:4的氨基酸1至93; (h)SEQ ID NO:4的氨基酸994至1,349; (i)SEQ ID NO:4的氨基酸954至1,000;和 (j)SEQ ID NO:6的氨基酸1至141;或所述SEQ ID NO:2或4氨基酸序列的一生物活性片段;或所述SEQ IDNO:2或4氨基酸序列或其所述生物活性片段的一组成型活化突变体;所述方法包括下列步骤:(i)使所述候选化合物与所述受体接触;和(ii)测定所述受体功能性是否受到调节;其中所述受体功能性的变化表示所述候选化合物是一RUP40 GPCR的调节剂。
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