[发明专利]用作血清素再摄取抑制剂的吲哚衍生物无效
| 申请号： | 200480016748.5 | 申请日： | 2004-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN1805954A | 公开（公告）日： | 2006-07-19 |
| 发明（设计）人： | T·海因里希;H·伯切尔;K·席曼;G·霍尔策曼;C·范阿姆斯特丹;G·巴尔托什克;J·莱布罗克;C·赛弗里德 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/12 | 分类号： | C07D405/12;C07D405/14;A61K31/4045;A61P25/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 张敏 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 式(I)化合物、其制备药物的用途，该药物用于治疗与血清素受体和/或血清素再摄取有关的疾病，特别是用作抗焦虑剂、抗抑郁剂、精神抑制剂和/或抗高张剂，和/或用于积极影响强迫观念与行为障碍(OCD)、睡眠障碍、迟发性运动障碍、学习障碍、年龄依赖性记忆障碍、进食障碍(例如食欲过盛或IBS)和/或性功能障碍。这些化合物与5－HT1A受体结合。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 血清 摄取 抑制剂 吲哚 衍生物 | ||
【主权项】：
1、式I化合物![]()
X＝N或CH，R1，R3＝彼此独立的H、OH、OA、CN、Hal、COR4或CH2R4，R2＝H、可选一-或多-Hal-取代的具有1-6个C原子的直链或支链烷基、烷基芳基、烷基杂芳基或杂芳基，R4＝OH、OA、NH2、NHB或NB2，A，B＝彼此独立的具有1-6个C原子的烷基，m＝2、3、4、5或6和n＝0、1、2、3或4，及其生理学上可接受的盐、衍生物、溶剂化物和立体异构体、包括其所有比例的混合物。
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