[发明专利]哌嗪衍生物和它们在治疗神经疾病和精神病中的用途无效
申请号: | 200480017562.1 | 申请日: | 2004-04-21 |
公开(公告)号: | CN1809553A | 公开(公告)日: | 2006-07-26 |
发明(设计)人: | 戈登·布鲁顿;巴里·S·奥莱克;基肖尔·K·拉纳 | 申请(专利权)人: | 葛兰素集团有限公司 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04;C07D211/62;C07D417/04;C07D401/14;C07D405/14;C07D401/06;C07D413/10;C07D413/04;C07D417/10;C07D401/10;C07D413/14;C07D417/14;A61K31/496 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 张平元;赵仁临 |
地址: | 英国米德*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | 本发明涉及新的具有药理学活性的哌啶羰基哌嗪衍生物,它们的制备方法,含有它们的组合物以及它们在治疗神经障碍和精神病中的用途。 | ||
搜索关键词: | 衍生物 它们 治疗 神经 疾病 精神病 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.式(I)化合物或其药学上可接受的盐:其中:R1表示芳基、杂芳基、-芳基-X-C3-7环烷基、-杂芳基-X-C3-7环烷基、-芳基-X-芳基、-芳基-X-杂芳基、-芳基-X-杂环基、-杂芳基-X-杂芳基、-杂芳基-X-芳基或-杂芳基-X-杂环基;其中R1中的所述芳基、杂芳基和杂环基基团可以任选被一个或多个(例如1、2或3个)可以相同或不同的取代基所取代,并且该取代基选自卤素、羟基、氰基、硝基、氧代、卤代C1-6烷基、多卤代C1-6烷基、卤代C1-6烷氧基、多卤代C1-6烷氧基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷氧基C1-6 烷基、C3-7环烷基C1-6烷氧基、-COC1-6烷基、-COC1-6烷基-卤素、-COC1-6 烷基-氰基、C1-6烷氧基羰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基磺酰基C1-6烷基、C1-6烷基磺酰氨基C1-6烷基、C1-6烷基酰氨基C1-6烷基、芳基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳氧基、芳基磺酰氨基、芳基甲酰氨基、芳酰基、或基团NR15R16、-CONR15R16、-NR15COR16、-C(R15)=NOR16、-NR15SO2R16或-SO2NR15R16,其中R15和R16独立地表示氢或C1-6烷基或一起形成杂环;X表示化学键、O、CO、SO2、OCH2或CH2O;每个R2和R4独立地表示C1-4烷基;R3表示C3-8烷基、C3-6链烯基、C3-6炔基、C3-6环烷基、C5-6环烯基或-C1-4 烷基-C3-6环烷基;其中R3中的所述C3-6环烷基基团可以任选被一个或多个(例如1、2或3个)相同或不同的取代基所取代,并且该取代基选自卤素、C1-4烷基或三氟甲基基团;m和n独立地表示0、1或2;p和q独立地表示1或2;或其药学上可接受的盐。
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