[发明专利]制备头孢拉定的方法有效
| 申请号： | 200480018394.8 | 申请日： | 2004-07-01 |
| 公开（公告）号： | CN1813069A | 公开（公告）日： | 2006-08-02 |
| 发明（设计）人： | 卡洛斯·恩利奎·伦哈特;哈罗德·莫洛·穆迪;西奥多瑞斯·约翰内斯·格德弗里德·玛丽亚·杜勒恩范;丹尼斯·海姆斯柯克;安佳·格拉里达·马格勒瑟·霍根博姆 | 申请（专利权）人： | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
| 主分类号： | C12P35/04 | 分类号： | C12P35/04;C07D501/00;C12N9/84;C12N11/04 |
| 代理公司： | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 肖善强 |
| 地址： | 荷兰*** | 国省代码： | 荷兰;NL |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明描述了制备头孢拉定的方法，所述方法包括：在反应混合物中，存在酶的情况下，使7－氨基脱乙酰氧基头孢烷酸(7－ADCA)与活化形式的D－二氢苯基甘氨酸(DHa)反应，形成头孢拉定，使得7－ADCA到头孢拉定的转化率为至少70％，其中，反应混合物中D－二氢苯基甘氨酸(DH)的浓度小于2wt.％，其中，7－ADCA到头孢拉定的转化率等于(nCEF/n7－ADCA)×100％，其中，nCEF＝形成的头孢拉定的数量(以摩尔计)，n7－ADCA＝加入到反应混合物中的7－ADCA的总量(以摩尔计)。本发明还描述了制备头孢拉定水合物的方法，其特征在于，所述方法包括：在反应混合物中，存在酶的情况下，使7－氨基脱乙酰氧基头孢烷酸(7－ADCA)与DHa反应，形成头孢拉定；制备包含至少部分头孢拉定的水溶液；以及使头孢拉定从所述水溶液中结晶出来。本发明还描述了可通过根据本发明的方法获得的头孢拉定水合物。本发明还描述了450nm处吸光度小于0.050的头孢拉定水合物。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 头孢 方法 | ||
【主权项】：
1.制备头孢拉定的方法，所述方法包括：在反应混合物中，存在酶的情况下，使7-氨基脱乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)与活化形式的D-二氢苯基甘氨酸(DHa)反应，形成头孢拉定，使得7-ADCA到头孢拉定的转化率为至少70％，其中，所述反应混合物中D-二氢苯基甘氨酸(DH)的浓度小于2wt.％
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于帝斯曼知识产权资产管理有限公司，未经帝斯曼知识产权资产管理有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200480018394.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：制造印刷电路板的方法
- 下一篇：管理组件应用程序的通信的系统和方法
