[发明专利]环丙基取代的恶唑烷酮抗生素及其衍生物无效

专利信息
申请号: 200480019102.2 申请日: 2004-06-29
公开(公告)号: CN1816548A 公开(公告)日: 2006-08-09
发明(设计)人: 福田保路 申请(专利权)人: 默克制药公司;杏林制药株式会社
主分类号: C07D413/14 分类号: C07D413/14;C07D413/10;C07D487/08;C07D417/14;A61K31/422;A61P31/04
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 樊卫民;郭国清
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明涉及具有环丙基部分的新型恶唑烷酮,其对抵抗好氧和厌氧病原体有效,所述病原体为例如抗多种抗生素的葡萄球菌、链球菌和肠球菌,类杆菌属、梭菌属种、以及抗酸有机体如结核分枝杆菌和其它分枝杆菌种。化合物用结构式(I)表示,本发明还涉及它的对映体、非对映体或它们的可药用盐或酯。
搜索关键词: 丙基 取代 恶唑烷酮 抗生素 及其 衍生物
【主权项】:
1.式I的化合物,其对映体,非对映体,或它们的可药用盐、水合物或前药:其中:R1表示i)氢,ii)(CH2)nNR5R6,iii)CR7R8R9、C(R)2OR14、CH2NHR14,iv)C(=O)R13、C(=NOH)H、C(=NOR13)H、C(=NOR13)R13、C(=NOH)R13、C(=O)N(R13)2、C(=NOH)N(R13)2、NHC(=X1)N(R13)2、NRCO2R、(C=NH)R7、N(R13)C(=X1)N(R13)2、COOR13、SO2R14、N(R13)SO2R14、N(R13)COR14,v)(C1-6烷基)CN、CN、CH=C(R)2、(CH2)pOH、C(=O)CHR13、C(=NR13)R13、NR10C(=X1)R13;或vi)任选被1-3个R7基团取代的C5-10杂环,其可通过碳或杂原子连接;X表示或用表示的C5-10杂芳基,该结构式表示含1至4个氮原子和至少一个双键的任选取代的芳香杂环基,其通过在任何氮原子上的键连接,所述杂芳基任选地被选自R7的1至3个取代基取代;Y表示NR*、O、CN或S(O)p;表示芳基或杂芳基、杂环、杂环基或杂环的;R3表示NR(C=X2)R12、NR*R12、C6-10芳基、或可通过碳或杂原子连接的-(O)nC5-10杂环基;所述芳基和杂环基任选地被1至3个R7基团取代,R4、R4a、R4b和R4c独立地表示i)氢,ii)卤素,iii)C1-6烷氧基,或iv)C1-6烷基;r和s独立地为1-3,条件是当(R4a)s和(R4)r或(R4b)和(R4c)s连接到Ar或HAr环时,r和s的和小于或等于4;R5和R6独立地表示i)氢,ii)任选被1-3个如下基团取代的C1-6烷基,所述基团选自;卤素、CN、OH、C1-6烷氧基、氨基、亚氨基、羟基氨基、烷氧基氨基、C1-6酰氧基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基亚硫酰基、C1-6烷基磺酰基、氨基磺酰基、C1-6烷基氨基磺酰基、C1-6二烷基氨基磺酰基、4-吗啉基磺酰基、苯基、吡啶、5-异恶唑基、乙烯氧基或乙炔基,所述苯基和吡啶任选地被选自卤素、CN、OH、CF3、C1-6烷基或C1-6烷氧基中的1-3个基团取代;iii)任选被1-3个如下基团取代的C1-6酰基,所述基团选自:卤素、OH、SH、C1-6烷氧基、萘氧基、苯氧基、氨基、C1-6酰氨基、羟基氨基、烷氧基氨基、C1-6酰氧基、芳烷氧基、苯基、吡啶、C1-6烷基羰基、C1-6烷基氨基、C1-6二烷基氨基、C1-6羟基酰氧基、C1-6烷基亚磺酰基、苯二甲酰亚氨基、马来酰亚氨基、琥珀酰亚氨基,所述苯氧基、苯基和吡啶任选地被选自卤素、OH、CN、C1-6烷氧基、氨基、C1-6酰氨基、CF3或C1-6烷基中的1-3个基团取代;iv)任选地被选自卤素、OH、C1-6烷氧基、氨基、羟基氨基、烷氧基氨基、C1-6酰氧基或苯基中的1至3个基团取代的C1-6烷基磺酰基,所述苯基任选地被选自卤素、OH、C1-6烷氧基、氨基、C1-6酰氨基、CF3或C1-6烷基中的1-3个基团取代;v)任选地被选自卤素、C1-6烷氧基、OH或C1-6烷基中的1至3个基团取代的芳基磺酰基;vi)任选地被选自卤素、OH、C1-6烷氧基、C1-6酰氧基或苯基中的1至3个基团取代的C1-6烷氧基羰基,所述苯基任选地被选自卤素、OH、C1-6烷氧基、氨基、C1-6酰氨基、CF3或C1-6烷基中的1-3个基团取代;vii)氨基羰基、C1-6烷基氨基羰基或C1-6二烷基氨基羰基,所述烷基任选地被选自卤素、OH、C1-6烷氧基或苯基中的1至3个基团取代;viii)任选地被选自卤素、OH、CN、氨基、C1-6酰氨基、C1-6烷基磺酰基氨基、C1-6烷氧基羰基氨基、C1-6烷氧基、C1-6酰氧基或C1-6烷基中的1至3个基团取代的5至6元杂环,所述烷基任选地被选自卤素或C1-6烷氧基中的1至3个基团取代;ix)任选地被选自卤素、OH、C1-6烷氧基或CN中的1至3个基团取代的C3-6环烷基羰基;x)任选地被选自卤素、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基、CF3、C1-6烷酰基、氨基或C1-6酰氨基中的1至3个基团取代的苯甲酰基;xi)任选地被1至3个C1-6烷基取代的吡咯基羰基;xii)C1-2酰氧基乙酰基,其中酰基任选地被选自氨基、C1-6烷基氨基、C1-6二烷基氨基、4-吗啉基、4-氨基苯基、4-(二烷基氨基)苯基、4-(甘氨酰氨基)苯基取代;或R5和R6可与任何插入原子一起形成含有碳原子和1-2个杂原子的3至7元杂环,所述杂原子独立地选自O、S、SO、SO2、N或NR8;R7表示:i)氢、卤素、(CH2)pC5-10杂环基、CN、CO2R、CON(R)2、CHO、(CH2)0-3NHAc、C(=NOR)、OH、C1-6烷氧基、C1-6烷基、烯基、羟基C1-6烷基、(CH2)1-3NHC(O)C1-6烷基、(CH2)0-3N(C1-6烷基)2、NHCO2R、-OCOC1-6烷基;ii)(CH2)n氨基、(CH2)nC1-6烷基氨基、C1-6酰氨基、C1-6二烷基氨基、羟基氨基或C1-2烷氧基氨基,它们都可在氮上任选地被C1-6酰基、C1-6烷基磺酰基或C1-6烷氧基羰基取代,所述酰基和烷基磺酰基任选地被卤素或OH中的1-2个取代;R8和R9独立地表示i)H、CN,ii)任选地被选自卤素、CN、OH、C1-6烷氧基、C1-6酰氧基或氨基中的1至3个基团取代的C1-6烷基,iii)任选地被选自卤素、OH、C1-6烷氧基中的1至3个基团取代的苯基;或R7和R8可一起形成任选地被1至2个杂原子断开的3至7元碳环,所述杂原子选自O、S、SO、SO2、NH和NR8;X1表示O、S或NR13、NCN、NCO2R16或NSO2R14;X2表示O、S、NH或NSO2R14;R10表示氢、C1-6烷基或CO2R15;R12表示氢、C1-6烷基、NH2、OR、CHF2、CHCl2、C(R)2Cl、(CH2)nSR、(CH2)nCN、(CH2)nSO2R、(CH2)nS(O)R、C1-6烷基氨基、C3-6环烷基、C5-10杂环基或C1-6二烷基氨基,其中所述烷基和环烷基可被选自卤素、CN、OH或C1-6烷氧基中的1-3个基团取代,所述杂环基任选地被1-3个R7基团取代;每个R13独立地表示氢、C1-6烷基、C6-10芳基、NR5R6、SR8、S(O)R8、S(O)2R8、CN、OH、C1-6烷基S(O)R、C1-6烷氧基羰基、羟基羰基、-OCO芳基、C1-6酰基、任选被选自O、S、SO、SO2、NH和NR8中的1-4个杂原子断开的C3-7元碳环,其中所述C1-6烷基、芳基或C1-6酰基可独立地被0至3个卤素、羟基、N(R)2、CO2R、C6-10芳基、C5-10杂芳基或C1-6烷氧基取代;当两个R13基团连接到同一原子或两个相邻原子时,它们可一起形成3至7元碳环,该碳环任选地被选自O、S、SO、SO2、NH和NR8中的1-2个杂原子断开;R表示氢或C1-6烷基;R*表示氢、CN、C(=O)R14、(CH2)pCO2C1-6烷基、(CH2)pC5-10杂环基或C1-6烷基,所述烷基和杂环基任选地被1至3个R7基团取代;R14表示氨基、C1-6烷基、C3-6环烷基、(CH2)pC5-10杂环基、C1-6卤代烷基、苯基,所述烷基、环烷基、苯基、杂环基任选地被1至3个R7基团取代,当R7为氨基或羟基或形成杂环部分的氮时,所述氨基和羟基任选地被氨基或羟基保护基保护;R15为C1-6烷基或苄基,所述苄基任选地被选自卤素、OH、C1-6烷氧基、氨基、C1-6酰氨基或C1-6烷基中的1-3个基团取代;R16为氢、C5-10杂芳基、C6-10芳基,所述杂芳基和芳基任选地被1至3个R7基团取代;p表示0-2,和n表示0-1。
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