[发明专利]用于合成HIV－蛋白酶抑制剂的中间体及其制备方法无效
| 申请号： | 200480019604.5 | 申请日： | 2004-04-28 |
| 公开（公告）号： | CN1819993A | 公开（公告）日： | 2006-08-16 |
| 发明（设计）人： | 金·F·阿尔比扎蒂;斯里尼瓦森·巴布 | 申请（专利权）人： | 美国辉瑞有限公司 |
| 主分类号： | C07C319/20 | 分类号： | C07C319/20;C07C323/25;C07C323/31;C07C323/32;C07D209/48;C07D217/00;C07D317/46 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了用于合成HIV－蛋白酶抑制剂的光学活性的3－氨基－丁烯和1，2－二羟基－3－氨基－丁烷中间体化合物，以及这些中间体化合物的制备方法(式I)。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 合成 hiv 蛋白酶 抑制剂 中间体 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.具有下式的化合物：![]()
其中R1是合适的氮保护基团，并且R2是H，或R1与R2一起形成合适的氮保护基团，和R3是烷硫基或芳硫基。
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