[发明专利]合成的趋化因子受体配体及其使用方法无效
| 申请号： | 200480019720.7 | 申请日： | 2004-05-13 |
| 公开（公告）号： | CN101039957A | 公开（公告）日： | 2007-09-19 |
| 发明（设计）人： | L·M·布拉特 | 申请（专利权）人： | 因特缪恩公司 |
| 主分类号： | C07K14/52 | 分类号： | C07K14/52;A61K38/19 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 赵蓉民;路小龙 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供了合成CXCR3配体，包括共有CXCR3配体和杂合CXCR3配体；也提供了包括该配体的组合物。本发明提供了编码合成CXCR3配体的多核苷酸；包含该多核苷酸的表达载体；和包含该多核苷酸的宿主细胞。本发明也提供了治疗纤维变性病症的方法；治疗血管生成病症的方法；治疗癌症的方法；和治疗细菌感染的方法。这些方法一般性地涉及将有效剂量的目标合成CXCR3配体给予需要的个体。 | ||
| 搜索关键词： | 合成 因子 受体 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.合成的CXCR3多肽配体，其包括长度为约70至约125个氨基酸的多肽，可任选地进一步包括附着到N-末端通常第一个氨基酸上的额外的甲硫氨酸，所述多肽的氨基酸序列顺次地包括分立的子序列，所述子序列在氨基酸组成和数目上对应于不同的、天然存在的CXCR3配体的子序列，所述天然存在的CXCR3配体选自IP-10、I-TAC和Mig，其中所述合成CXCR3多肽的氨基酸序列不同于所述天然存在的CXCR3配体IP-10、I-TAC和Mig的氨基酸序列。
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