[发明专利]环状膦酸酐的制备方法无效
申请号: | 200480019925.5 | 申请日: | 2004-07-08 |
公开(公告)号: | CN1823079A | 公开(公告)日: | 2006-08-23 |
发明(设计)人: | M·魏钠;B·基施鲍姆;L·多伊彻;H·J·瓦格纳;H·赫斯尔 | 申请(专利权)人: | 科莱恩产品(德国)有限公司 |
主分类号: | C07F9/6571 | 分类号: | C07F9/6571 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 刘明海 |
地址: | 德国美因河*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明公开了一种制备式(III)的环状膦酸酐的方法,其通过如下步骤进行:a)使式(I)的膦酸衍生物在30-150℃的温度下与乙酸酐反应,同时通过蒸馏分离除去由乙酸和乙酸酐组成的混合物,b)然后反应性蒸馏在步骤a)中获得的式(II)的低聚膦酸酐,并使其转化成相应的式(III)的环状三聚膦酸酐,其中n表示0-300的整数,且R表示烯丙基、芳基、或开链、环状或支链的C1-C8烃基、芳氧基、烯丙氧基或含有开链、环状或支链的C1-C8烃基的烷氧基。优选地,将在步骤b)中形成的环状三聚膦酸酐立即溶于对它呈惰性的有机溶剂中。 | ||
搜索关键词: | 环状 酸酐 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种制备式(III)的环状膦酸酐的方法,其通过如下步骤进行:a)在30℃-150℃的温度下,将式(I)的膦酸衍生物与乙酸酐进行反应,并同时蒸馏除去由乙酸和乙酸酐组成的混合物,b)随后,反应性蒸馏在步骤a)中获得的式(II)的低聚膦酸酐,并使其转化成相应的式(III)的环状三聚膦酸酐其中,n为0-300的整数,和R为烯丙基、芳基或开链、环状的或支链的C1-C8烷基、芳氧基、烯丙氧基或含有开链、环状的或支链的C1-C8烷基的烷氧基。
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