[发明专利]2－炔基腺苷衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 200480020486.X | 申请日： | 2004-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN1823084A | 公开（公告）日： | 2006-08-23 |
| 发明（设计）人： | I·F·皮克斯吉尔;E·H·奇斯曼 | 申请（专利权）人： | 布里斯托尔－迈尔斯斯奎布药品公司 |
| 主分类号： | C07H19/16 | 分类号： | C07H19/16 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 王景朝 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本文公开了制备式(A)的2－炔基腺苷衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、酸式盐水合物或同形晶形的方法，所述方法包括使2－碘代腺苷－5′－N－乙基糖醛酰胺与式(B)化合物接触的步骤，其中Z为－C(＝O)OR或－CH2OC(＝O)R，R为C1－C5的烷基，优选甲基。所述方法有助于制备2－炔基腺苷衍生物，在某些实施方案中该2－炔基腺苷衍生物为腺苷受体激动剂。 | ||
| 搜索关键词： | 腺苷 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备式A化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、酸式盐水合物或同形晶形的方法：所述方法包括如下步骤：使2-碘代腺苷-5′-N-乙基糖醛酰胺与式B化合物接触：其中Z为-C(＝O)OR或-CH2OC(＝O)R，其中R为C1-C5的烷基。
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