[发明专利]2－酰基氨基噻唑衍生物或其盐无效
| 申请号： | 200480020497.8 | 申请日： | 2004-07-15 |
| 公开（公告）号： | CN1835948A | 公开（公告）日： | 2006-09-20 |
| 发明（设计）人： | 菅沢形造;古贺祐司;小柜和義;奥田崇男;原田幸一郎;久保田秀樹;平山復志;阿部正樹;鈴木健一 | 申请（专利权）人： | 安斯泰来制药有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/04 | 分类号： | C07D417/04;C07D417/14;C07D513/14;A61K31/426;A61K31/4439;A61K31/4545;A61K31/55;A61P7/00 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人： | 沙永生 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 基于良好的人c－mpl－Ba/F3细胞增殖作用及巨核细胞集落形成促进作用而具有血小板增多活性的2－酰基氨基噻唑衍生物或其盐。对血小板减少症的治疗有用。 | ||
| 搜索关键词： | 氨基 噻唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1.一种血小板增多剂，包含化学式(I)表示的2-酰基氨基噻唑衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分，![]()
式中符号具有以下含义：A：低级亚烷基R1：式(II)表示的基团，或可被取代的环状胺基，![]()
式中符号具有以下含义：R11：H、可被取代的低级烷基或可被取代的环烷基。当A表示亚甲基时，R11可以是桥接到R2表示的噻吩基或苯基的亚甲基；当A表示亚甲基时，R11可以是可被取代的低级亚烷基，并在A表示的亚甲基处闭合形成环，R12：低级烷基、环烷基或非芳族杂环，它们各自可以被取代，R2：噻吩基或苯基，它们各自可以被取代，R3：芳族杂环、芳基或环状胺基，它们各自可以被取代。
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