[发明专利]盐孢菌酰胺及其使用方法无效
| 申请号： | 200480020530.7 | 申请日： | 2004-06-18 |
| 公开（公告）号： | CN1823070A | 公开（公告）日： | 2006-08-23 |
| 发明（设计）人： | W·H·费尼科;P·R·詹森;T·J·明瑟;R·H·R·费林格 | 申请（专利权）人： | 加利福尼亚大学董事会 |
| 主分类号： | C07D491/044 | 分类号： | C07D491/044;A61K31/407 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 赵蓉民;路小龙 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明是基于如下发现：海洋放线菌菌株CNB392和CNB476的某些发酵产物是高增生性哺乳动物细胞的有效抑制剂。CNB392和CNB476菌株存在于小单孢菌科中，而且盐孢菌这一属名已经被提议用于这种专性海洋族群。由这种菌株产生的反应产物被归为盐孢菌酰胺，在治疗肿瘤疾病方面特别有效，这是由于其具有低分子量、低IC50值、高药效，以及癌细胞对真菌的选择性。 | ||
| 搜索关键词： | 盐孢菌酰胺 及其 使用方法 | ||
【主权项】：
1.一种具有结构(I)的独立化合物：![]()
其中：R1至R3各自独立地为-H，烷基，取代烷基，链烯基，取代链烯基，炔基，取代炔基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，杂环基，取代杂环基，环烷基，取代环烷基，烷氧基，取代烷氧基，硫烷基，取代硫烷基，羟基，卤素，氨基，酰胺基，羧基，-C(O)H，酰基，氧酰基，氨基甲酸酯，磺酰基，氨磺酰，或砜基；每个R4独立地为烷基，取代烷基，链烯基，取代链烯基，炔基，取代炔基，芳基，取代芳基，环烷基，取代环烷基；E1至E4各自独立地为-O，-NR5，或-S，其中R5为-H或C1-C6烷基；以及X为0至8；限制性条件是所述独立化合物不具有化合物(VI)的结构![]()
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