[发明专利]生产纯化的1,3－取代咪唑鎓盐的方法

摘要

公开了一种通过使下面的通式(II)的1，3－取代咪唑鎓盐与强碱在20至250℃下反应并同时蒸出所形成的1，3－取代咪唑－2－亚基而制备下面的通式(I)的纯化的1，3－取代咪唑鎓盐的方法。根据本发明方法，使馏出的1，3－取代咪唑－2－亚基以气态与质子酸H_aA(III)接触和/或将馏出的1，3－取代咪唑－2－亚基以气体或冷凝态通入包含质子酸H_aA(III)的接受器中。

主权项

1.一种通过使下式(II)的1，3-取代咪唑鎓盐与强碱在20至250℃下反应并同时蒸出所形成的1，3-取代咪唑-2-亚基而制备下式(I)的纯化的1，3-取代咪唑鎓盐的方法，所述式(I)为：其中^*基团R¹、R²、R³和R⁴各自独立地表示含碳的、有机、饱和或不饱的、无环的或环状的脂族、芳族或芳脂族基团，该基团具有1至30个碳原子并且可包含一个或多个杂原子和/或被一个或多个官能团或卤素取代，其中相邻的基团R¹与R²、R²与R³或R³与R⁴也可相互连接，并且基团R²和R³还可相互独立地为氢、卤素或官能团；以及^*A^a-为无机或有机质子酸H_aA(III)的部分或完全脱质子的阴离子，其中a为正整数并表示阴离子上的电荷，所述式(II)为：其中基团R¹、R²、R³和R⁴如上面所定义，阴离子Y^y-为无机或有机质子酸H_yY(IV)的部分或完全脱质子的阴离子，其中y为正整数并表示阴离子上的电荷，其中使已蒸出的1，3-取代咪唑-2-亚基以气态与质子酸H_aA(III)接触和/或将已蒸出的1，3-取代咪唑-2-亚基以气态或冷凝态通入包含质子酸H_aA(III)的接受器中。