[发明专利]酪氨酸激酶抑制剂

摘要

本发明涉及可抑制、调节和/或控制受体型或非受体型酪氨酸激酶的信号转导的化合物。本发明化合物具有包括取代的吡咯部分的核心结构。本发明还涉及这些化合物的可药用盐、水合物和立体异构体。

主权项

1.式I化合物或者其可药用盐或立体异构体：其中R1选自1)氢，2)卤素，3)取代或未取代的C1-C10烷基，4)取代或未取代的C2-C10链烯基，5)取代或未取代的C2-C10炔基，6)取代或未取代的芳基，7)取代或未取代的C3-C10环烷基，8)取代或未取代的杂环基，9)-(CRa2)nOR4，和10)-(CRa2)tC(O)OR4；所述烷基、链烯基、炔基、芳基、环烷基和杂环基可任选地被一个或多个R7取代；R2选自1)氢，2)取代或未取代的芳烷基，3)取代或未取代的C1-C10烷基，4)取代或未取代的杂环基，5)取代或未取代的芳基，和6)取代或未取代的C3-C10环烷基；R3选自1)氢，2)卤素，3)-C(O)R4，4)取代或未取代的C1-C10烷基，5)取代或未取代的芳基，6)取代或未取代的杂环基，7)取代或未取代的C3-C10环烷基，8)取代或未取代的C2-C10链烯基，和9)取代或未取代的C2-C10炔基；R4独立地选自1)氢，2)取代或未取代的C1-C10烷基，3)取代或未取代的芳基，4)取代或未取代的杂环基，5)取代或未取代的C3-C10环烷基，6)取代或未取代的C2-C10链烯基，和7)取代或未取代的C2-C10炔基；R6独立地选自1)取代或未取代的芳基，2)取代或未取代的杂环基，3)取代或未取代的环烷基，和4)卤素；R7独立地选自1)氢，2)卤素，3)取代或未取代的C1-C10烷基，4)取代或未取代的C2-C10链烯基，5)取代或未取代的C2-C10炔基，6)取代或未取代的C3-C10环烷基，7)取代或未取代的芳基，8)取代或未取代的杂环基，9)-NO2，10)-NR4(CRa2)nC(O)R4，11)-(CRa2)nNR42，12)-(CRa2)nNR4(CRa2)nR6，13)-CN，14)-(CRa2)nC(O)R4，15)-(CRa2)nC(O)(CRa2)nOR4，16)-(CRa2)nOR4，17)-(CRa2)nR6，18)-(CRa2)nC(O)OR4，和19)-(CRa2)nSi(R4)3；Ra独立地选自1)氢，2)取代或未取代的C1-C10烷基，3)取代或未取代的C2-C10链烯基，4)取代或未取代的C2-C10炔基，5)-OR4，6)-C(O)OR4，7)-NR42，8)取代或未取代的芳基，9)取代或未取代的杂环基，和10)取代的或未取代的C3-C10环烷基；n独立地是0-6；t是1-4。