[发明专利]酪氨酸激酶抑制剂

摘要

本发明涉及能够抑制、调制和/或调节受体型和非受体型两种酪氨酸激酶的信号传导的方法。本发明的化合物具有含有取代吡咯部分的核心结构。本发明还涉及这些化合物的药学可接受盐、水合物和立体异构体。

主权项

1.式I的化合物：其中R¹选自1)取代或未取代C₁-C₁₀烷基，2)取代或未取代芳基，3)取代或未取代杂环基，和4)取代或未取代C₃-C₁₀环烷基；R²选自1)卤素，2)取代或未取代C₁-C₁₀烷基，3)取代或未取代C₂-C₁₀链炔基，4)取代或未取代苯基，和5)取代或未取代杂环基选自吡啶基，苯并呋喃基，异噁唑基，呋喃基，吡咯基，和噻吩基；该烷基，链炔基，苯基和杂环基任选地被一个或多个R³取代；R³独立地选自1)卤素，2)-OR⁴，3)取代或未取代C₁-C₁₀烷基，4)取代或未取代C₃-C₁₀环烷基，5)取代或未取代芳基，6)取代或未取代芳烷基，7)取代或未取代杂环基，8)-C(O)R⁴，9)-C(O)OR⁴，10)-CN，和11)-NO₂；R⁴独立地选自1)氢，2)取代或未取代C₁-C₁₀烷基，3)取代或未取代C₂-C₁₀链烯基，4)取代或未取代C₂-C₁₀链炔基，5)取代或未取代芳基，和6)取代或未取代杂环基；或其药学可接受盐或立体异构体。