[发明专利]蛋白酶、编码该蛋白酶的DNA、蛋白酶的制备方法无效
申请号: | 200480021958.3 | 申请日: | 2004-05-24 |
公开(公告)号: | CN1829798A | 公开(公告)日: | 2006-09-06 |
发明(设计)人: | 金山德孝;酒井康夫;本乡孝博 | 申请(专利权)人: | 杰乐株式会社 |
主分类号: | C12N15/57 | 分类号: | C12N15/57;C12N9/52;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 郭文洁;王景朝 |
地址: | 日本宫城*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 本发明提供新型蛋白酶、编码该蛋白酶的DNA、蛋白酶的制备方法。蛋白酶具有以下①和②所示的性质:①分子量为21,000±1,000(SDS-PAGE测定)②具有将含有以下所示的氨基酸序列(1)的肽或蛋白质在Gly-Phe位点切断,将含有氨基酸序列(2)的肽或蛋白质在Gly-Phe位点切断,将含有氨基酸序列(3)的肽或蛋白质在Ser-Leu位点切断的特异性蛋白酶活性。Pro-Gln-Gly-Phe-Gln-Gly-Pro(1);Pro-Ala-Gly-Phe-Ala-Gly-Pro(2);Gln-Thr-Gln-Ser-Leu-Val-Thr-Pro(3)。本发明公开了编码该蛋白酶的DNA、含有该DNA的转化体、使用该转化体的蛋白酶的制备方法。 | ||
搜索关键词: | 蛋白酶 编码 dna 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.具有以下①和②所示的性质的蛋白酶:①分子量为21,000±1,000(SDS-PAGE测定)②具有将含有以下所示的氨基酸序列(1)的肽或蛋白质在Gly-Phe位点切断,将含有氨基酸序列(2)的肽或蛋白质在Gly-Phe位点切断,将含有氨基酸序列(3)的肽或蛋白质在Ser-Leu位点切断的特异性蛋白酶活性,Pro-Gln-Gly-Phe-Gln-Gly-Pro (1)Pro-Ala-Gly-Phe-Ala-Gly-Pro (2)Gln-Thr-Gln-Ser-Leu-Val-Thr-Pro (3)。
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