[发明专利]吲哚－6磺酰胺衍生物及其制备和其作为5－HT－6调节剂的用途

摘要

本发明涉及通式(Ia，Ib，Ic)的新型的磺酰胺衍生物，任选其立体异构体的其中一种形式，优选对映异构体或非对映异构体、其外消旋体，或其至少两种立体异构体的混合物的形式，优选以任何混合比例的对映异构体或非对映异构体，或其盐，优选其相应的生理学上可接受的盐或其相应的溶剂合物；涉及其制备方法；作为人用药物和/或兽医治疗使用药物的应用；及含有其的药用组合物。

主权项

1.一种通式(Ia)的磺酰胺化合物其中R¹代表-NR⁸R⁹基或饱和的或不饱和的、任选至少单取代的、任选含至少一个作为环成员的杂原子的环脂烃基，其可与饱和的或不饱和的、任选至少单取代的、任选含至少一个作为环成员的杂原子的单环或二环环脂烃环体系稠合，R²、R³、R⁴、R⁵和R⁷，相同或不同，各自代表氢；卤素；硝基；烷氧基；氰基；饱和的或不饱和的、直链的或支链的、任选至少单取代的脂烃基或任选至少单取代的苯基或任选至少单取代的杂芳基，R⁶代表氢或饱和的或不饱和的、直链的或支链的、任选至少单取代的脂烃基，R⁸和R⁹，相同或不同，各自代表氢或饱和的或不饱和的、直链的或支链的、任选至少单取代的脂烃基，条件是R⁸和R⁹不同时为氢，并且如果R⁸或R⁹中一个为饱和的或不饱和的、直链的或支链的、任选至少单取代的C₁-C₄脂烃基，则另一个为饱和的或不饱和的、直链的或支链的、任选至少单取代的至少5个碳原子的脂烃基，或R⁸和R⁹与桥连氮原子共同形成饱和的或不饱和的、任选至少单取代的杂环，其可含至少一个另外的作为环成员的杂原子和/或其可与饱和的或不饱和的、任选至少单取代的、任选含至少一个作为环成员的杂原子的单环或二环环脂烃环体系稠合，A代表任选至少单取代的单环或多环芳香环体系，其可通过任选至少单取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基键合和/或其可在其一个或多个环上含至少一个作为环成员的杂原子，并且n为0、1、2、3或4；任选其立体异构体的其中一种形式，优选对映异构体或非对映异构体、外消旋体或其至少两种立体异构体的混合物的形式，优选以任何混合比例的对映异构体或非对映异构体，或其盐，优选其相应的生理学上可接受的盐或其相应的溶剂合物。