[发明专利]制备2H－苯并吡喃的新方法无效
| 申请号： | 200480022787.6 | 申请日： | 2004-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN1832942A | 公开（公告）日： | 2006-09-13 |
| 发明（设计）人： | 于尔根·约格;卡斯帕·布里;索拉努·格赖弗勒丁格－波纳鲁;约翰内斯·霍弗纳 | 申请（专利权）人： | 阿皮德公开股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/06 | 分类号： | C07D405/06;C07D311/58 |
| 代理公司： | 中国商标专利事务所有限公司 | 代理人： | 徐小琴 |
| 地址： | 瑞士慕尼*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及制备分子式(I)和分子式(5)的2H－苯并吡喃化合物的新方法，本发明还涉及制备本发明方法所用的分子式(3)和分子式(4)的中间体的新方法。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 新方法 | ||
【主权项】：
1.制备分子式I的化合物的方法![]()
包括：a)使分子式1的化合物与分子式9的化合物反应，获得分子式2的化合物，将其进行水解得到分子式3的化合物，依次进行还原得到分子式4的化合物；之后氧化分子式4的化合物得到分子式5的化合物；或![]()
b)直接还原分子式2的化合物得到分子式4的化合物，之后氧化分子式4的化合物得到分子式5的化合物；或![]()
c)使分子式6的化合物与分子式9的化合物反应获得分子式5的化合物；及![]()
d)分子式5的化合物转化为分子式1的化合物是使分子式5的化合物与分子式10的丙腈反应获得分子式11的化合物，依次，分子式11的化合物与胍反应形成分子式I的化合物，如果需要，可以按已知的方式形成药学上可接受的盐；![]()
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