[发明专利]可用作抗炎剂的α-氨基酰胺衍生物无效
申请号: | 200480024275.3 | 申请日: | 2004-04-22 |
公开(公告)号: | CN1842328A | 公开(公告)日: | 2006-10-04 |
发明(设计)人: | P·萨尔瓦蒂;O·韦内罗尼;E·巴尔班蒂;F·鲁杰罗;L·贝纳蒂 | 申请(专利权)人: | 纽朗制药公司 |
主分类号: | A61K31/165 | 分类号: | A61K31/165;A61K31/381;A61P1/04;A61P13/10;A61P19/02 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;林柏楠 |
地址: | 意大利*** | 国省代码: | 意大利;IT |
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摘要: | 作为抗炎剂使用某些α-氨基酰胺衍生物的方法。本发明的抗炎剂能大大减轻或甚至停止炎性疾患而没有副作用。 | ||
搜索关键词: | 用作 抗炎剂 氨基 衍生物 | ||
【主权项】:
1.对有需要的患者治疗一种或多种炎性病症的方法,该方法包括给患者施用有效量的至少一种抗炎剂,所述抗炎剂是式(I)的α-氨基酰胺化合物,其中:·A为-(CH2)n-X-基团,其中n为0至5的整数,X为CH2、-O-、-S-或-NH-;·s为1或2;·R为呋喃基,噻吩基,或吡啶基环或苯基环,其任选地被一个或两个取代基取代,所述取代基独立地选自卤素、羟基、氰基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基或三氟甲基;·R1为氢或C1-C6烷基或C3-C7环烷基;·R2和R3独立地选自氢;C1-C4烷基,其任选地被羟基或苯基取代;苯基,其任选地被一个或两个取代基取代,所述取代基独立地选自C1-C6烷基、卤素、羟基、C1-C6烷氧基或三氟甲基;或者R2和R3与它们所连接的碳原子一起形成C3-C6环烷基环;且·R4、R5独立地为氢、C1-C6烷基或C3-C7环烷基;或者R4和R5与它们所连接的氮原子一起形成5-7个原子的饱和的杂环;或其异构体、混合物和可药用的盐或酯。
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