[发明专利]葡糖苷酶抑制剂及其合成方法无效
| 申请号： | 200480024590.6 | 申请日： | 2004-06-25 |
| 公开（公告）号： | CN1842330A | 公开（公告）日： | 2006-10-04 |
| 发明（设计）人： | 布赖恩·M·平托;布莱尔·D·约翰斯顿;阿马德·加瓦米;莫尼卡·G·茨泽皮娜;刘慧;卡希纳思·萨达拉普里 | 申请（专利权）人： | 西蒙.弗雷瑟大学 |
| 主分类号： | A61K31/381 | 分类号： | A61K31/381;C07D333/46;A61P3/10;C07D345/00;A61K31/33;A61K31/40;C07D207/12;A61K31/452;C07D211/46;A61K31/382;C07D335/02 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 封新琴;巫肖南 |
| 地址： | 加拿大不列*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | Salacinol、其立体异构体、类似物、同系物和衍生物的合成方法，它们潜在用途是用作葡糖苷酶抑制剂。本发明的化合物可以具有通式(I)或(II)。合成方案包括使环硫酸盐与含有杂原子(X)的5元环糖反应。该杂原子优选为硫、硒或氮。该环硫酸酯和环糖试剂可容易由糖前体如D－葡萄糖、L－葡萄糖、D－木糖和L－木糖制备。目标化合物是通过5元环糖上的杂原子的亲核进攻使环硫酸酯开环而制备的。所生成的杂环化合物具有包括杂原子阳离子和硫酸根阴离子的稳定的内盐结构。该合成方案以中等至良好的产率生成目标化合物的各种立体异构体，并且副反应有限。 | ||
| 搜索关键词： | 葡糖 抑制剂 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种非天然存在的化合物及其立体异构体和可药用盐，该化合物选自由下面通式(I)所代表的化合物：![]()
其中X选自S、Se和NH；R1、R2、R3、R4和R5相同或相异并且选自H、OH、SH、NH2、卤素以及选自环丙烷、环氧化物、氮丙啶和环硫化物的化合物的组成部分；而R6选自H以及任选取代的直链、支链或环状的饱和或不饱和烃基。
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