[发明专利]用于制备噁唑烷酮-喹诺酮杂化物的中间体有效
申请号: | 200480025284.4 | 申请日: | 2004-09-03 |
公开(公告)号: | CN1845923A | 公开(公告)日: | 2006-10-11 |
发明(设计)人: | 克里斯蒂安·胡布施维尔朗;让-吕克·斯派克林;让·菲利普·苏里维特;丹尼尔·K.·贝施林 | 申请(专利权)人: | 莫弗凯姆联合化学股份公司 |
主分类号: | C07D413/12 | 分类号: | C07D413/12;C07D263/20 |
代理公司: | 永新专利商标代理有限公司 | 代理人: | 张晓威 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明描述用于化合物的新的有效合成的中间体(ZP),在所述化合物中,喹诺酮和噁唑烷酮药效团通过化学稳定的连接基团彼此连接。 | ||
搜索关键词: | 用于 制备 噁唑烷酮 喹诺酮杂化物 中间体 | ||
【主权项】:
1.式(ZP)的化合物
其中U是氮原子或CH基团;V是氧原子、硫原子或式CR6R7的基团;W是键、氧原子、硫原子、式NR8的基团或任选取代的亚环烷基、亚杂环烷基、烷基亚环烷基、杂烷基亚环烷基、亚芳基、亚杂芳基、亚芳烷基或亚杂芳烷基;X是氧原子或硫原子;Y选自以下基团:
Z是任选取代的亚烷基、亚烯基、亚炔基、亚杂烷基、亚环烷基、亚杂环烷基、烷基亚环烷基、杂烷基亚环烷基、亚芳基、亚杂芳基、亚芳烷基或亚杂芳烷基;R6和R7基团各自彼此独立地是氢原子、卤素原子、羟基、氨基、硝基或巯基、任选取代的烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、杂环烷基、芳烷基或杂芳烷基;R8是氢原子、任选取代的烷基、烯基、炔基、杂烷基、芳基、杂芳基、环烷基、烷基环烷基、杂烷基环烷基、杂环烷基、芳烷基或杂芳烷基。
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