[发明专利]生成重组蛋白质的方法有效
| 申请号： | 200480025883.6 | 申请日： | 2004-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN1849389A | 公开（公告）日： | 2006-10-18 |
| 发明（设计）人： | D·J·格洛弗;M·塞德夫;D·G·里克斯 | 申请（专利权）人： | 塞尔技术R&D有限公司 |
| 主分类号： | C12N1/21 | 分类号： | C12N1/21;C12N15/72;C07K16/00;C12P21/02 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 赵艳华 |
| 地址： | 英国*** | 国省代码： | 英国;GB |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了控制重组蛋白质在大肠杆菌宿主细胞培养物的上清和周质之间分配的方法，其中所述细胞的重组蛋白质表达受可诱导系统的控制，该方法包括：a)提供大肠杆菌宿主细胞培养物，b)改变大肠杆菌宿主细胞的生长速率，c)诱导重组蛋白质的表达，其中步骤(b)和(c)可以按任何顺序先后或同时进行；以及随后d)测定培养上清和大肠杆菌宿主细胞周质中的重组蛋白质产量，e)将步骤(d)测定的产量与步骤(b)中使用至少一个另外的生长速率所测定的产量相比较，f)通过步骤(e)的比较来选择生长速率，使重组蛋白质在上清和周质之间的分配最适于初步回收该重组蛋白质。 | ||
| 搜索关键词： | 生成 重组 蛋白质 方法 | ||
【主权项】：
1.控制重组蛋白质在大肠杆菌宿主细胞培养物的上清和周质之间分配的方法，其中所述细胞的重组蛋白质表达受可诱导系统的控制，该方法包括：a)提供大肠杆菌宿主细胞培养物b)改变大肠杆菌宿主细胞的生长速率c)诱导重组蛋白质的表达其中步骤(b)和(c)可以按任何顺序或同时进行；以及随后d)测定培养上清和大肠杆菌宿主细胞周质中的重组蛋白质产量e)将步骤(d)测定的产量与步骤(b)中采用至少一个另外的生长速率所测定的产量相比较f)通过步骤(e)的比较来选择生长速率，使重组蛋白质在上清和周质之间的分配最适于初步回收该重组蛋白质。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于塞尔技术R&D有限公司，未经塞尔技术R&D有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200480025883.6/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：印刷电路基板的电镀方法
- 下一篇：不溶性阳极
