[发明专利]γ-氨基丁酸能调节剂无效

专利信息
申请号: 200480026535.0 申请日: 2004-08-05
公开(公告)号: CN1852897A 公开(公告)日: 2006-10-25
发明(设计)人: X-F·林;D·G·拉菲德;S·诺瓦科维奇;C·奥扬;D·G·普特曼;M·索斯 申请(专利权)人: 弗·哈夫曼-拉曼切有限公司
主分类号: C07D231/56 分类号: C07D231/56;C07D401/04;C07D487/04;C07D409/04;C07D405/04;A61K31/416;A61P25/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明涉及苯并吲唑衍生物化合物、其盐和溶剂合物在制备用于调节α2亚型GABA A受体的药物中的用途。本发明还涉及新的杂环化合物和包含所述化合物的药物组合物。另外,本发明还涉及式(I)化合物、其盐和溶剂合物在制备治疗抑郁、焦虑性障碍、精神病学病症、学习或认识障碍、睡眠障碍、惊厥性或癫痫发作病症或疼痛的药物中的用途。
搜索关键词: 氨基 丁酸 调节剂
【主权项】:
1.式I的化合物:其中:R1  是CHRfRg、C2-10炔基、C1-6卤代烷基、卤素、氰基、-C(=Z)Ro、-X2C(=O)X1Rf、-NRfSO2Ro、-N[C(=O)ORm]2、-N=CRfNRjRk、-S(O)mRh、CONRiNHRo或其中烷基链中的2或3个不相邻的碳原子可以被-O-、-S-或-NRf代替的C1-10烷基;R2  是氢、C1-6烷基、C3-6环烷基、C3-6环烷基-C1-3烷基、C1-3烷氧基羰基-C1-3烷基、C1-6卤代烷基或芳基-C1-6烷基;R3  是芳基或杂芳基,其各自任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基磺酰基、氨基磺酰基、单烷基氨基磺酰基、二-C1-10烷基氨基磺酰基、卤素、C1-6卤代烷基、氰基、硝基和-NRa″Rb″,其中Ra″和Rb″各自独立地选自氢、C1-9烷基和C1-9烷基羰基;R4  是C1-10烷基、C1-10烷氧基、C1-6卤代烷基、氰基、硝基、卤素、-NRa″Rb″和芳基,其任选地被C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基-S(O)m-(其中m是0至2)、氨基磺酰基、C1-10单烷基氨基磺酰基、C1-10二烷基氨基磺酰基、卤素、C1-6卤代烷基、氰基、硝基和-NRa″Rb″取代,其中Ra″和Rb″各自独立地选自氢、C1-9烷基和C1-9烷基羰基;Rf  是氢或C1-10烷基;Rg  是C2-10链烯基、-NHNH2、氰基、-OC(=O)Rf、-S(O)mRh或-X2(C=O)X1Rf;Rh  是C1-6烷基、C1-6杂烷基、C2-6链烯基、NRjRk或苯基,其任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、氨基、C1-10烷基氨基、C1-10二烷基氨基、C1-10羟基烷基、氰基、酰基氨基、C1-10烷基磺酰基、C1-10烷基磺酰基氧基和卤素;Ri  是Ro、氢、C3-6环烷基或C3-6环烷基-C1-3烷基;Rj和Rk(i)独立地是氢、C1-6烷基、C1-6杂烷基,或(ii)与它们所连接的氮原子一起是C4-6亚烷基或(CH2)2X1(CH2)2;Rm  是C1-10烷基;Ro  是C1-6烷基、C2-6链烯基或苯基,其任选地被一个或多个取代基取代,所述取代基独立地选自C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基、C1-6二烷基氨基、C1-10羟基烷基、氰基、酰基氨基、C1-10烷基磺酰基、C1-10烷基磺酰基氧基和卤素;X1和X2独立地是-O-或-NRf1-,其中在每次出现时,Rf1是独立地选择的Rf基团,或者如果Rf和Rf1连接在相同的氮原子上,则Rf和Rf1还可以一起是C4-6亚烷基或(CH2)2X1(CH2)2;Z  是O或NORo;m  是0至2的整数;n  是0至p的整数,其中p=3减去是氮的A1、A2和A3的数量;A1、A2和A3独立地是C或N,前提是A1、A2和A3中至少一个是CH或CR4;以及,其单个的异构体、异构体的外消旋或非外消旋混合物、溶剂合物、水合物或可药用的盐。
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