[发明专利]抗肿瘤性新型吲哚并吡咯并咔唑衍生物

摘要

本发明是新型吲哚并吡咯并咔唑衍生物。涉及通式[I]表示的化合物或其可药用盐。式中，A为O、NH或CH₂，R₁为单键、低级烷基、低级烯基、低级炔基等，R₂为苯基、萘基、或者至少含有1个N、S或O的5元环或6元环的芳香族或脂肪族杂环(其中，该苯基、该萘基、该芳香族或脂肪族杂环可以被取代)，G为五碳糖基或六碳糖基。

主权项

1.通式[I]表示的化合物或其可药用盐。[式中，A为O、NH或CH₂，R₁为单键、低级烷基、低级烯基、低级炔基、或式：Y₁-W(其中，Y₁为低级烷基、低级烯基或1，3-二氧六环基，W为单键或氧原子；该低级烷基、该低级烯基或该低级炔基可以被选自<取代基组β>的1个或者2个以上相同或不同的取代基取代)R₂为苯基、萘基、或者选自<取代基组α>的至少含有1个N、S或O的5元环或6元环的芳香族或脂肪族杂环(其中，该苯基、该萘基、该芳香族或脂肪族杂环可以被选自<取代基组β>的1个或者2个以上相同或不同的取代基，和/或选自<取代基组β>的1个或2个以上相同或不同的取代基取代的低级烷基取代；A为O时，R₂可以是氢原子。但，A为NH，R₁为CH₂时，R₂不是取代苯基、羟甲基取代的萘基、未取代吡啶基、羟甲基取代的吡啶基、未取代噻吩基、羟甲基取代的2-噻吩基、1个羟甲基取代的3-噻吩基、未取代呋喃基和羟甲基取代的呋喃基中任一种基团)G为五碳糖基或六碳糖基，<取代基组α>：和<取代基组β>：羟基、氰基、卤素原子、硝基、羧基、氨基甲酰基、甲酰基、低级烷酰基、低级烷酰氧基、低级烷氧基、羟基低级烷氧基、低级烷氧基羰基、低级烷基氨基甲酰基、二低级烷基氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、低级烷基氨基甲酰氧基、二低级烷基氨基甲酰氧基、氨基、低级烷基氨基、二低级烷基氨基、三低级烷基铵基、低级烷酰基氨基、芳酰基氨基、低级烷酰基脒基、羟基亚氨基、低级烷氧基亚氨基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、低级烷基磺酰基氨基和氨磺酰基]