[发明专利]黄原酸盐或酯和病毒性核酸复制的抑制剂(例如阿昔洛韦)的药物制剂无效
| 申请号： | 200480026976.0 | 申请日： | 2004-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN1856302A | 公开（公告）日： | 2006-11-01 |
| 发明（设计）人： | E·阿姆特曼 | 申请（专利权）人： | 照隅制药株式会社 |
| 主分类号： | A61K31/265 | 分类号： | A61K31/265;A61K31/522;A61K31/52;A61P35/00;A61P31/12;A61P37/00 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 吴亦华 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明涉及黄原酸盐或酯的药物制剂以及含有该药剂的药物，用于治疗病毒性疾病、肿瘤和自身免疫疾病。该药物制剂含有式(I)的黄原酸盐或酯，其中R1表示经取代或未经取代的芳基或烷基，R2表示金属原子、经取代或未经取代的烷基、烷氧基、氨基或铵基或卤素，和诸如阿昔洛韦、伐昔洛韦、盘昔洛韦和泛昔洛韦的病毒性核酸复制的抑制物质，以及任选的减少黄原酸盐或酯刺激作用的载体物质和任选的提高活性的佐剂。 | ||
| 搜索关键词： | 黄原酸盐 病毒性 核酸 复制 抑制剂 例如 阿昔洛韦 药物制剂 | ||
【主权项】：
1.药物制剂，含有式I的黄原酸盐或酯![]()
其中R1表示经取代或未经取代的芳基或烷基，R2表示金属原子、经取代或未经取代的烷基、烷氧基、氨基或铵基或卤素，和病毒性核酸复制的抑制物质，以及任选的提高黄原酸盐或酯活性的佐剂和减少刺激作用的载体物质。
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