[发明专利]用于治疗疼痛的苯甲酰胺化合物无效

专利信息
申请号: 200480027348.4 申请日: 2004-09-21
公开(公告)号: CN1856489A 公开(公告)日: 2006-11-01
发明(设计)人: 孙群 申请(专利权)人: 欧洲凯尔特公司
主分类号: C07D417/04 分类号: C07D417/04;C07D213/06
代理公司: 北京集佳知识产权代理有限公司 代理人: 顾晋伟;刘继富
地址: 卢森堡*** 国省代码: 卢森堡;LU
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摘要: 发明公开了具有化学式(I)、(II)的化合物或其药学上可接受的盐(“亚苯基化合物”),其中Ar1、Ar2、X、R1、R2、R3、m和n如本文中所公开;包含有效量亚苯基化合物的组合物;和治疗或预防动物疼痛和其它疾病的方法,包括向需要这种治疗或预防的动物施用有效量的亚苯基化合物。
搜索关键词: 用于 治疗 疼痛 甲酰胺 化合物
【主权项】:
1.具有化学式的化合物或其药学上可接受的盐,其中:Ar1Ar2X是O或S;R1是-卤素、-CH3、-C(卤素)3、-CH(卤素)2或-CH2(卤素);每个R2相互独立地是:(a)-卤素、-OH、-NH2、-CN或-NO2;(b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环,其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的;或(c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基,其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的;每个R3相互独立地是:(a)-卤素、-CN、-OH、-NO2或-NH2;(b)-(C1-C10)烷基、-(C2-C10)烯基、-(C2-C10)炔基、-(C3-C10)环烷基、-(C8-C14)二环烷基、-(C8-C14)三环烷基、-(C5-C10)环烯基、-(C8-C14)二环烯基、-(C8-C14)三环烯基、-(3-7元)杂环或-(7-10元)二环杂环,其中每个基团是未取代的或被一个或多个R5基团取代的;或(c)-苯基、-萘基、-(C14)芳基或-(5-10元)杂芳基,其中每个基团是未取代的或被一个或多个R6基团取代的;每个R5相互独立地是-CN、-OH、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH=NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7;每个R6相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH=NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7;每个R7相互独立地是-H、-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-(3-5元)杂环、-C(卤素)3、-CH(卤素)2或-CH2(卤素);每个R8相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH=NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7;每个R11相互独立地是-(C1-C6)烷基、-(C2-C6)烯基、-(C2-C6)炔基、-(C3-C8)环烷基、-(C5-C8)环烯基、-苯基、-C(卤素)3、-CH(卤素)2、-CH2(卤素)、-CN、-OH、-卤素、-N3、-NO2、-N(R7)2、-CH=NR7、-NR7OH、-OR7、-COR7、-C(O)OR7、-OC(O)R7、-OC(O)OR7、-SR7、-S(O)R7或-S(O)2R7;每个卤素相互独立地是-F、-Cl、-Br或-I;m是0-4的整数;o是0-4的整数;p是0-2的整数;q是0-6的整数;r是0-5的整数;并且s是0-4的整数。
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