[发明专利]氨基取代的乙氨基β2－肾上腺素能受体激动剂

摘要

本发明提供新的β2肾上腺素能受体激动剂化合物。本发明还提供含有该化合物的药物组合物、使用该化合物治疗与β2肾上腺素能受体活性相关的疾病的方法以及适用于制备该化合物的方法和中间体。

主权项

1、式(I)的化合物或其制药学上可接受的盐或溶剂合物或立体异构体：其中：R¹、R²、R³和R⁴各自独立选自H、氨基、卤素、羟基、-CH₂OH和-NHCHO，或R¹和R²连在一起是-NHC(＝O)CH＝CH-、-CH＝CHC(＝O)NH-、-NHC(＝O)S-或-SC(＝O)NH-；R⁵和R⁶各自独立选自H、C_1-6烷基、-C(＝O)R^d、C_2-6链烯基、C_2-6炔基和C_3-6环烷基，其中C_1-6烷基、C_2-6链烯基、C_2-6炔基和C_3-6环烷基各自任选被一个或多个独立选自芳基、杂芳基、杂环基、-OR^a和-NR^bR^c的取代基取代，其中每个芳基、杂芳基和杂环基任选被一个或多个独立选自-OR^a和-NR^bR^c的取代基取代，或R⁵和R⁶与和它们连接的氮原子一起形成有5-7个环原子的杂环，其中该环任选含有另外的杂原子，所述杂原子独立地选自O、N和S，其中S任选被一个或2个O取代；R⁷和R⁸各自独立地是H或C_1-6烷基；R⁹、R¹⁰和R¹¹各自独立地选自H、C_1-6烷基、芳基、卤素、-OR^a、和-NR^bR^c；R^d是H或C_1-3烷基，任选地被一个或多个独立选自-OR^a、-NR^bRc、哌啶基和吡咯烷基的取代基取代；和R^a、R^b和R^c各自独立地是H或C_1-3烷基。