[发明专利]治疗性β－氨基酸

摘要

本发明涉及与钙通道的α－2－δ((x2S)亚基结合的某些β－氨基酸。这些化合物与其药学上可接受的盐适用于治疗多种精神病症、疼痛病症与其它病症。

主权项

1.一种用于治疗癫痫、戒烟、戒除上瘾性物质与依赖性、痉挛状态、肌肉痉挛、具有麻痹的肌肉张力减退、带状疱疹后神经痛、慢性头痛、腰背痛、手术疼痛、软骨损伤、骨关节炎疾病的疾病变型的方法，其包括对于需要该项治疗的哺乳类动物施用治疗有效量的如下式I的化合物或该化合物的药学上可接受的盐：其中R₁为氢或任选地被1至5个氟原子取代的(C₁-C₆)烷基；R₂为氢或任选地被1至5个氟原子取代的(C₁-C₆)烷基；或R₁与R₂与其所连接的碳一起形成3至6元的环烷基环；R₃为(C₁-C₆)烷基、(C₃-C₆)环烷基、(C₃-C₆)环烷基-(C₁-C₃)烷基、苯基、苯基-(C₁-C₃)烷基、吡啶基、吡啶基-(C₁-C₃)烷基、苯基-N(H)-或吡啶基-N(H)-，其中前述的各烷基部分可任选地被1至5个氟原子取代，优选被0至3个氟原子取代，并且其中该苯基与该吡啶基及该苯基-(C₁-C₃)烷基与该吡啶基-(C₁-C₃)烷基的苯基与吡啶基部分，分别可任选地被1至3个取代基取代，优选被0至2个取代基取代，该取代基独立地选自氯、氟、氨基、硝基、氰基、(C₁-C₃)烷基氨基、任选被1至3个氟原子取代的(C₁-C₃)烷基及任选被1至3个氟原子取代的(C₁-C₃)烷氧基；R₄为氢或任选被1至5个氟原子取代的(C₁-C₆)烷基；R₅为氢或任选被1至5个氟原子取代的(C₁-C₆)烷基；及R₆为氢或(C₁-C₆)烷基。