[发明专利]氨甲酰型苯并呋喃衍生物无效
申请号: | 200480027923.0 | 申请日: | 2004-09-24 |
公开(公告)号: | CN1856488A | 公开(公告)日: | 2006-11-01 |
发明(设计)人: | 川口隆行;赤塚英则;森本政道;渡边达也;饭岛彻;村上润 | 申请(专利权)人: | 田边制药株式会社 |
主分类号: | C07D405/12 | 分类号: | C07D405/12;C07D405/14;C07D407/14;A61K31/4545;A61K31/4439;A61K31/4433;A61K31/443;A61P7/02 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 刘维升;黄可峻 |
地址: | 日本大阪*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | 用作例如Fxa抑制剂的药物的由通式[1]代表的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学上可接受的盐:[1]其中Z是由式[2]代表的基团等等;[2]A是自由的单键等等;Y是环烷二基等等;R4和R5各自独立地为任选取代的低级烷基等等;R1是卤素等等;环B由式[3]代表;[3]是任选取代的苯环;和R3是氢等等。 | ||
搜索关键词: | 氨甲酰型苯 呋喃 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式[1]的氨甲酰型苯并呋喃衍生物或其药学可接受的盐:其中环Z是下式的基团:或A是单键或式-NH-的基团;Y是低级亚烷基,环烷二基,苯基或饱和杂环基团;R4和R5是相同的或不同的,并且各自是氢原子、任选被取代的低级烷基或任选被取代的饱和杂环基团,或R4和R5在末端结合,与邻接氮原子一起形成任选被取代的含氮饱和杂环基团;R1是氢原子,卤素原子,低级烷基,低级烷氧基,氰基,或任选被1至2个低级烷基取代的氨基;下式的环B:是任选被取代的苯环;和R3是氢原子或低级烷基。
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