[发明专利]作为激酶抑制剂的2－氨基苯基－4－苯基嘧啶

摘要

本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐，其中变量如说明书中所定义。该化合物可以起到激酶抑制剂的作用。

主权项

1.式I的化合物或其药用盐，其中：Z为CR¹⁰或N；R¹和R²之一选自(CH₂)_mR¹¹、(CH₂)_mR¹²、(CH₂)_mNR¹²R¹³、(CH₂)_mOR¹²、(CH₂)_mNR¹³CO(CH₂)_nR¹¹、(CH₂)_mNR¹³COR¹²、(CH₂)_mCONR¹³(CH₂)_nR¹¹、(CH₂)_mCONR¹²R¹³、(CH₂)_mCO(CH₂)_nR¹¹和(CH₂)_mCOR¹²；其中m为0、1、2、3或4，n为1、2、3或4；R¹和R²中的另一个为H或R¹¹；R³和R⁵都是H；R⁴为H或R¹¹；R⁶为H或(CH₂)_pR¹¹，其中p为0或1；R⁷、R⁹和R¹⁰各自独立地为H或R¹¹；R⁸选自H、卤素、NO₂、CN、OR¹³、NR¹³R¹⁴、NHCOR¹³、CF₃、COR¹³、R¹³、CONR¹³R¹⁵、SO₂NR¹³R¹⁴、SO₂R¹³、NR¹³SO₂R¹⁴、OCH₂CH₂OH、OCH₂CH₂OMe、吗啉代、哌啶基和哌嗪基；R¹¹各自独立地为卤素、NO₂、CN、(CH₂)_qOR¹³、(CH₂)_rNR¹³R¹⁴、NHCOR¹³、CF₃、COR¹³、R¹³、CONR¹³R¹⁴、SO₂NR¹³R¹⁴、SO₂R¹³、OR¹²、NR¹³SO₂R¹⁴、OCH₂CH₂OH、OCH₂CH₂OMe、NR¹³SO₂R¹²、(CH₂)_sNR¹²R¹³、吗啉代、哌啶基或哌嗪基，其中q、r和s各自独立地为0、1、2、3或4；R¹²各自独立地为烃基，其任选含有一个或多个杂原子，并且任选地被一个或多个R¹¹基团取代；每个R¹³和每个R¹⁴独立地为H或烷基；和R¹⁵为烷基；条件是-当Z为CR¹⁰和R⁹为H时，R⁷、R⁸和R¹⁰至少之一不是OMe；和-当Z为CR¹⁰和R^7-9全部为H时，R¹⁰不是OCF₂CHF₂。