[发明专利]4－嘧啶酮衍生物及其作为肽基肽酶抑制剂的用途无效
| 申请号： | 200480030005.3 | 申请日： | 2004-08-12 |
| 公开（公告）号： | CN1867560A | 公开（公告）日： | 2006-11-22 |
| 发明（设计）人： | 冯军;斯蒂芬·L·格沃尔特尼;斯蒂芬·W·卡尔多;杰弗里·A·斯塔福德;迈克尔·B·沃拉斯;张志远;布鲁斯·埃尔德;保罗·伊斯贝斯特;格兰特·帕尔默;卢克纳·尤利斯 | 申请（专利权）人： | 武田药品工株式会社 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;C07D239/06;C07D239/52;C07D409/06;C07D405/14;C07D409/14;C07D401/14;A61K31/505;A61K31/506;A61P35/00;C07F7/10 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元;赵仁临 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供了作为DPP－IV抑制剂的式I化合物、包括所述化合物的药物、试剂盒以及方法，其中取代基如说明书中公开。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 衍生物 及其 作为 肽酶 抑制剂 用途 | ||
【主权项】：
1.包括式I的化合物：![]()
其中Q选自CO、SO、SO2和C＝NR4；Z选自卤素、全卤代(C1-10)烷基、氨基、氰基、硫代、(C1-10)烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺酰基(C1-3)烷基、亚磺酰基(C1-3)烷基、亚氨基(C1-3)烷基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、链烯基、炔基、羰基、亚氨基、磺酰基和亚磺酰基，各基团被取代或未被取代，以及被取代的或未被取代的4、5、6或7员环；R2和R3各自独立地选自氢、卤素、全卤代(C1-10)烷基、氨基、氰基、硝基、硫代、(C1-10)烷基、亚烷基、亚烯基、(C3-12)环烷基、杂(C3-12)环烷基、芳基(C1-10)烷基、杂芳基(C1-5)烷基、(C9-12)二环芳基、杂(C8-12)二环芳基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺酰基(C1-3)烷基、亚磺酰基(C1-3)烷基、亚氨基(C1-3)烷基、芳基、杂芳基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、链烯基、炔基、羰基、亚胺基、磺酰基和亚磺酰基，各基团被取代或未被取代；R4选自氢、(C1-10)烷基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、二环芳基、杂二环芳基，各基团被取代或未被取代；L是在X和L连接的环之间提供0-6个原子隔离的连接基团；以及X选自(C1-10)烷基、(C3-12)环烷基、杂(C3-12)环烷基、芳基(C1-10)烷基、杂芳基(C1-5)烷基、(C9-12)二环芳基、杂(C4-12)二环芳基、羰基(C1-3)烷基、硫代羰基(C1-3)烷基、磺酰基(C1-3)烷基、亚磺酰基(C1-3)烷基、亚氨基(C1-3)烷基、氨基、芳基、杂芳基、羟基、烷氧基、芳氧基、杂芳氧基、链烯基、炔基、羰基、氰基、亚氨基、磺酰基和亚磺酰基，各基团被取代或未被取代。
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