[发明专利]具有CRTH2拮抗活性的化合物无效
申请号: | 200480030071.0 | 申请日: | 2004-10-13 |
公开(公告)号: | CN1867547A | 公开(公告)日: | 2006-11-22 |
发明(设计)人: | 戴维·米德尔米斯;马克·理查德·阿什汤;爱德华·安德鲁·博伊德;弗雷德里克·阿瑟·布鲁克菲尔德;理查德·爱德华·阿默;埃里克·罗伊·佩蒂弗 | 申请(专利权)人: | 奥克萨根有限公司 |
主分类号: | C07D209/30 | 分类号: | C07D209/30;A61K31/404;A61P43/00;C07D403/12;C07D401/12;C07D417/12 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 | 代理人: | 孟凡宏 |
地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 通式(I)的化合物及其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、络合物及前药可以用于治疗变应性疾病,例如哮喘、变应性鼻炎和特应性皮炎。 | ||
搜索关键词: | 具有 crth2 拮抗 活性 化合物 | ||
【主权项】:
1.通式(I)的化合物其中R1、R2、R3和R4各自独立地是氢、卤素、C1-C6烷基、-O(C1-C6烷基)、-CON(R9)2、-SOR9、-SO2R9、-SO2N(R9)2、-N(R9)2、-NR9COR9、-CO2R9、-COR9、-SR9、-OH、-NO2或-CN;每个R9各自独立地是氢或C1-C6烷基;R5和R6各自独立地是氢、或C1-C6烷基或与它们连接的碳原子一起形成C3-C7环烷基;R7是氢或C1-C6烷基;n是1或2;X是一个键,或者当n是2时,X也可以是NR9基;其中R9如上述定义;当X是一个键时,R8是C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、联苯基或9-14元二环或三环杂芳基;当X是NR9时,基团R8也另外可以是苯基、萘基或5-7元杂芳环;和R8基团任选被一个或多个选自卤素、C1-C6烷基、-O(C1-C6烷基)、芳基、-O-芳基、杂芳基、-O-杂芳基、-CON(R9)2、-SOR9、-SO2R9、SO2(R9)2、-N(R9)2、-NR9COR9、-CO2R9、-COR9、-SR9、-OH、-NO2或-CN的取代基所取代;其中R9如上述定义;或其药学可接受的盐、水合物、溶剂合物、络合物或前药。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于奥克萨根有限公司,未经奥克萨根有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480030071.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种氧代异佛尔酮的制备方法
- 下一篇:用于处理眼镜片的方法