[发明专利]可用作抗真菌剂的、降低了与代谢细胞色素之间相互作用的吡咯衍生物有效
| 申请号： | 200480030607.9 | 申请日： | 2004-10-14 |
| 公开（公告）号： | CN1867565A | 公开（公告）日： | 2006-11-22 |
| 发明（设计）人： | M·皮诺里;M·拉坦齐奥;D·莫代纳;P·马斯卡尼 | 申请（专利权）人： | 意大利法尔马科有限公司 |
| 主分类号： | C07D405/14 | 分类号： | C07D405/14;A61K31/495 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 林柏楠;刘金辉 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 意大利;IT |
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| 摘要： | 本发明涉及新颖的通式(I)的化合物、其N－氧化物形式、其与药物上可接受的酸的盐及其立体化学异构体，它们适合用作抗真菌剂；涉及包含该化合物作为活性成分的药物组合物；涉及生产所述化合物和相关药物组合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用作 真菌 降低 代谢 细胞 色素 之间 相互作用 吡咯 衍生物 | ||
【主权项】：
1.选自由具有下述通式的吡咯衍生物![]()
及其与药物上可接受的酸的盐、其N-氧化物形式以及其立体化学异构体组成的组的化合物，其中：A是N或CH；Het是包含一个或多个O、N或S原子的芳族杂环基团，其任选被一个或多个5元或6元芳环取代；B是包含1-6个碳原子的链烷酸残基或者是下式残基：![]()
其中：R1为氢或包含1-6个碳原子的并且任选在一个或多个位置被羟基取代的直链或支链烷基残基；R2和R3彼此独立地为氢或具有1-4个碳原子的烷基，或在一起为式-CH＝N-、-N＝CH-、-CH＝CH-、-CH2-CH2-的二价基团。
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