[发明专利]苯并咪唑基衍生物无效
申请号: | 200480031334.X | 申请日: | 2004-10-14 |
公开(公告)号: | CN1871232A | 公开(公告)日: | 2006-11-29 |
发明(设计)人: | W·施特勒;H-P·布赫施塔勒;A·约恩齐克;W·劳滕贝格 | 申请(专利权)人: | 默克专利有限公司 |
主分类号: | C07D403/12 | 分类号: | C07D403/12;C07D401/12;A61K31/506;A61K31/4439 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;安佩东 |
地址: | 德国达*** | 国省代码: | 德国;DE |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 其中R1、R1’、L、E、G、M、Q、U、R2、m、p和q具有权利要求1所示含义的式(I)的新型化合物是酪氨酸激酶,特别是TIE-2和Raf激酶的抑制剂,并且可用于治疗肿瘤。 | ||
搜索关键词: | 苯并咪唑 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物以及其可药用的衍生物、溶剂化物和立体异构体,包括其所有比例的混合物:其中R1、R1’彼此独立地表示Hal、A、OH、OA、SA、SO2H、SO2A、SO3H、SO3A、CN、NO2、NH2、NHA、NAA′、NHCOA、CHO、C(=O)A、COOH、COOA、CONH2、CONHA或CONAA′,L表示CH2、CH2CH2、O、S、SO、SO2、NH、NA、C=O或CHOH,R2独立地选自R1和R1’所示的含义并且优选独立地选自Hal、A、OH、OA、CN、COOH、COOA、CONH2、CONHA或CONAA′,E、G、M、Q和U彼此独立地表示C原子或N原子,A、A′彼此独立地选自未取代或取代的具有1-10个C原子的烷基、未取代或取代的具有3-10个C原子的环烷基、未取代或取代的具有2-12个C原子的烷氧基烷基、未取代或取代的具有6-14个C原子的芳基、未取代或取代的具有7-15个C原子的芳基烷基、未取代或取代的、饱和、不饱和或芳族的具有2-7个C原子和1-3个选自N、O和S的杂原子的杂环基、或者未取代或取代的、饱和、不饱和或芳族的具有3-10个C原子和1-3个选自N、O和S的杂原子的杂环基烷基,Hal表示F、Cl、Br或I,且m、p、q彼此独立地表示0、1、2、3或4。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利有限公司,未经默克专利有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480031334.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种活性碳空气过滤器
- 下一篇:提高SIP压缩效率的系统及方法