[发明专利]神经激肽拮抗剂在尿失禁治疗中的用途无效
申请号: | 200480031676.1 | 申请日: | 2004-10-26 |
公开(公告)号: | CN1874766A | 公开(公告)日: | 2006-12-06 |
发明(设计)人: | P·W·格鲁;K·H·麦卡利斯特;E·韦伯 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | A61K31/40 | 分类号: | A61K31/40;A61K31/55;A61K31/165;A61P13/02 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;隗永良 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 本发明涉及式(I)化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书所定义,特别是涉及它们作为药物的用途,例如用于尿失禁。 | ||
搜索关键词: | 神经 拮抗剂 尿失禁 治疗 中的 用途 | ||
【主权项】:
1.在需要这种治疗的对象中治疗尿失禁的方法,包括向所述对象施用有效量的游离形式或可药用盐形式的式I化合物,其中R1为未被取代或被1、2或3个取代基取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7烷氧基,R2为氢或C1-C7烷基,R3为氢、C1-C7烷基或未被取代或被1、2或3个取代基取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7烷氧基,R4为未被取代或被1、2或3个取代基取代的苯基,所述取代基选自卤素、C1-C7烷基、三氟甲基、羟基和C1-C7烷氧基;或为萘基、1H-吲哚-3-基或1-C1-C7-烷基-吲哚-3-基,R5和R6彼此独立地为氢或C1-C7烷基,R5和R6中至少一个为氢,且R7为C3-C8环烷基、D-氮杂环庚烷-2-酮-3-基或L-氮杂环庚烷-2-酮-3-基。
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