[发明专利]鉴别胰岛素敏化剂治疗应答者的方法无效

专利信息
申请号: 200480032400.5 申请日: 2004-11-04
公开(公告)号: CN1882363A 公开(公告)日: 2006-12-20
发明(设计)人: J·A·沃纳;P·E·谢勒尔;U·B·帕瓦尼 申请(专利权)人: 默克公司;耶希瓦大学艾伯塔·爱恩斯坦医学院
主分类号: A61K49/00 分类号: A61K49/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 温宏艳;黄可峻
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 可通过如下方法鉴别作为对胰岛素抵抗或一种或多种与2型糖尿病有关疾病进行治疗性治疗的应答者的患者:在治疗性治疗开始之前测定患者组织(通常是血浆或血清)中高分子量脂连蛋白的量以及总脂连蛋白或低分子量脂连蛋白的量;然后开始进行治疗性治疗;以及最后在治疗性治疗开始之后一次或多次测定患者血浆或血清中高分子量脂连蛋白的量以及总脂连蛋白或低分子量脂连蛋白的量。如果治疗性治疗开始后高分子量脂连蛋白的量对总脂连蛋白或低分子量脂连蛋白的量的比例增加,则预示所述患者是所述治疗性治疗的应答者。
搜索关键词: 鉴别 胰岛素 敏化剂 治疗 应答 方法
【主权项】:
1、确定胰岛素抵抗患者是否是对胰岛素抵抗的治疗性治疗的应答者的方法,包括如下步骤:测定所述患者血浆或血清中高分子量脂连蛋白的量和总脂连蛋白或低分子量脂连蛋白的量;开始进行所述治疗性治疗;以及在所述治疗性治疗开始之后一次或多次测定所述患者血浆或血清中高分子量脂连蛋白的量和总脂连蛋白或低分子量脂连蛋白的量,其中如果所述治疗性治疗开始后高分子量脂连蛋白的量对总脂连蛋白或低分子量脂连蛋白的量的比例增加则确定所述患者是所述治疗性治疗的应答者。
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