[发明专利]包含嗜球果伞素和乙烯调节剂的混合物

摘要

本发明涉及包含a)其中X、m、Q和a如说明书中所定义的式I化合物和b)一种或多种选自ο抑制S－腺苷基－L－蛋氨酸转化为1－氨基环丙烷－1－羧酸(ACC)的乙烯生物合成抑制剂、ο阻断ACC转化为乙烯的乙烯生物合成抑制剂或ο乙烯作用抑制剂的乙烯调节剂(II)的混合物，包含它们的组合物以及它们在防治有害真菌中的用途。

主权项

1.一种混合物，其包含重量比为20∶1-0.05∶1的I与II：a)式I化合物其中X为卤素、C1-C4烷基或三氟甲基；m为0或1；Q为C(＝CH-CH3)-COOCH3、C(＝CH-OCH3)-COOCH3、C(＝N-OCH3)-CONHCH3、C(＝N-OCH3)-COOCH3或N(-OCH3)-COOCH3；A为-O-B、-CH2O-B、-OCH2-B、-CH＝CH-B、-C≡C-B、-CH2O-N＝C(R1)-B或-CH2O-N＝C(R1)-C(R2)＝N-OR3，其中B为苯基、萘基、含1-3个氮原子和/或1个氧或硫原子或1个或2个氧和/或硫原子的5元或6元杂芳基或5元或6元杂环基，其中环体系为未取代或由1-3个基团Ra取代：Ra为氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6 烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基羰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6 烷基亚硫酰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、苯基、苯氧基、苄基、苄氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳氧基、C(＝NOR’)-OR”或OC(R’)2-C(R”)＝NOR”，其中环状基团本身为未取代或由1-3个基团Rb取代：Rb为氰基、硝基、卤素、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、C1-C6 烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚硫酰基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6 烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6 烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烯基、苯基、苯氧基、苯硫基、苄基、苄氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳氧基或C(＝NOR’)-OR”；R’为氢、氰基、C1-C6烷基、C3-C6环烷基或C1-C4卤代烷基；R”为氢、C1-C6烷基、C3-C6链烯基、C3-C6炔基、C1-C4卤代烷基、C3-C6卤代链烯基或C3-C6卤代炔基；R1为氢、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C6环烷基、C1-C4 烷氧基；R2为苯基、苯基羰基、苯基磺酰基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳基羰基或5元或6元杂芳基磺酰基，其中环体系为未取代或由1-3个基团Ra取代，为C1-C10烷基、C3-C6环烷基、C2-C10链烯基、C2-C10炔基、C1-C10 烷基羰基、C2-C10链烯基羰基、C3-C10炔基羰基、C1-C10烷基磺酰基或C(R’)＝NOR”，其中这些基团的烃基可以为未取代或由1-3个基团Rc取代：Rc为氰基、硝基、氨基、氨基羰基、氨基硫代羰基、卤素、C1-C6 烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6烷基亚硫酰基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6 烷基氨基羰基、二-C1-C6烷基氨基羰基、C1-C6烷基氨基硫代羰基、二-C1-C6烷基氨基硫代羰基、C2-C6链烯基、C2-C6链烯氧基、C3-C6环烷基、C3-C6环烷氧基、5元或6元杂环基、5元或6元杂环氧基、苄基、苄氧基、苯基、苯氧基、苯硫基、5元或6元杂芳基、5元或6元杂芳氧基或5元或6元杂芳硫基，其中环状基团本身可以被部分或完全卤化或可以带有1-3个基团Ra；和R3为氢、C1-C6烷基、C2-C6链烯基或C2-C6炔基，其中这些基团的烃基可以为未取代或由1-3个基团Rc取代；和b)一种或多种选自如下的乙烯调节剂(II)：○抑制S-腺苷基-L-蛋氨酸转化为1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)的乙烯生物合成抑制剂，例如乙烯基甘氨酸的衍生物、羟胺、肟醚衍生物；○阻断ACC转化为乙烯的乙烯生物合成抑制剂，它们选自以植物可得形式的Co++或Ni++离子；酚类自由基清除剂如没食子酸正丙酯；多胺如腐胺、精胺或亚精胺；结构类似ACC的化合物如α-氨基异丁酸或L-氨基环丙烯-1-羧酸；水杨酸或噻二唑素；作为ACC氧化酶抑制剂的结构类似抗坏血酸的化合物如调环酸钙盐或抗倒酯；和作为细胞色素P-450-依赖性单加氧酶的抑制剂的三唑基化合物如多效唑或烯效唑，其主要作用为阻断赤霉素的生物合成；○选自如下的乙烯作用抑制剂：结构类似乙烯的化合物如1-甲基环丙烯或2，5-降冰片二烯，以及3-氨基-1，2，4-三唑或Ag++离子。