[发明专利]唑基激酶抑制剂

摘要

本发明描述了通式(I)的化合物或其药学可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶形或非对映异构体。本发明还描述了使用式(I)的化合物治疗激酶相关疾病状态的方法。

主权项

1、一种通式(I)的化合物或其药学可接受的前药、盐、水合物、溶剂合物、晶形或非对映异构体，其中：D为选自如下的杂环：其中X₁、X₂、X₃、X₄为任选取代的C，或者X₁、X₂、X₃、X₄之一为N，而其余为任选取代的C；R2为0-3个独立地选自H、卤素、C_1-4烷基、CF₃、OCF₃、OCHF₂、CN、芳基、杂芳基、C_1-4烷基OH、C_1-4烷基NR3R4、C_1-4烷基杂芳基、OC_1-4烷基、OC_1-4烷基NR3R4、OC_1-4烷基杂芳基、OC_1-4烷基OH、CO₂R3、CONR3R4、NR3R4、硝基、NR3COR4、NR5CONR3R4、NR3SO₂R4、C_1-4烷基NR3COR4、C_1-4烷基NR5CONR3R4、C_1-4烷基NR3SO2R4的取代基；R3、R4各自独立地为H、C_1-4烷基、C_1-4烷基OH、C_1-4烷基NR19R20、C_1-4烷基环烷基、C_1-4环杂烷基、芳基、C_1-4烷基芳基、杂芳基、C_1-4烷基杂芳基，或者可以连接形成任选取代的任选含有选自O、S、NR6的原子的3-8元(饱和或不饱和)环；且R5选自H、C_1-4烷基、芳基或杂芳基；R6选自H、C_1-4烷基、C_1-4烷基NR19R20、芳基、杂芳基、C_1-4烷基芳基、C_1-4烷基杂芳基；R19、R20各自独立地选自H、C_1-4烷基；R1为H、C_1-4烷基、C_1-6环烷基，或者可形成5-8元环连在环A的邻位上；Q为键、CH₂、C_1-4烷基；A为任选被0-3个取代基取代的芳基、杂芳基，所述取代基独立地选自卤素、C_1-4烷基、CF₃、OCF₃、CN、NR8R9、芳基、杂芳基、C_1-4芳基、C_1-4杂芳基、C_1-4烷基NR8R9、OC_1-4烷基NR8R9、硝基、NR10C_1-4NR8R9、NR8COR9、NR10CONR8R9、NR8SO₂R9、CONR8R9、CO₂R8；R8和R9各自独立地为H、C_1-4烷基、芳基，或者一起形成任选取代的可含有选自O、S、NR11的杂原子的4-8元环；R10选自H、C_1-4烷基；R11选自H、C_1-4烷基；W选自H、C_1-4烷基、C_2-6烯基，或者可形成5-8元环连在环A的邻位上；其中C_1-4烷基或C_2-6烯基可任选被C_1-4烷基、OH、OC_1-4烷基、NR12R13取代；R12和R13各自独立地为H、C_1-4烷基，或者可以连接形成任选取代的任选含有选自O、S、NR14的原子的3-8元环；R14选自H、C_1-4烷基；Y为0-2个选自H、C_1-4烷基、NR15R16的取代基；R15和R16独立地选自H、C_1-4烷基。