[发明专利]N-[苯基(烷基-2-哌啶基)甲基]苯甲酰胺衍生物,其制备和治疗用途无效

专利信息
申请号: 200480033878.X 申请日: 2004-10-15
公开(公告)号: CN1882541A 公开(公告)日: 2006-12-20
发明(设计)人: G·达加赞利;G·埃斯滕内-布托;C·韦罗尼克 申请(专利权)人: 赛诺菲-安万特
主分类号: C07D211/28 分类号: C07D211/28;A61K31/445
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘维升;林森
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及通式(I)的化合物,其中R1代表氢原子,烷基,环烷基,环烷基烷基,苯基烷基,链烯基或炔基;R2表示烷基,环烷基,或环烷基烷基;X表示氢原子或一个或多个卤素原子和/或三氟甲基、烷基或烷氧基;R3表示氢原子,或一个或多个卤素原子和/或三氟甲基、烷基、环烷基、烷氧基、苯基、氰基、乙酰基、苯甲酰基、硫烷基、烷基磺酰基、羧基或烷氧基羰基,或通式为NR4R5或SO2NR4R5或CONR4R5的基团,其中R4和R5各自表示氢原子或烷基或环烷基,或R4和R5表示吡咯烷、哌啶或吗啉环。本发明还涉及所述化合物在治疗中的用途。
搜索关键词: 苯基 烷基 哌啶 甲基 甲酰胺 衍生物 制备 治疗 用途
【主权项】:
1.对应于通式(I)的化合物其中R1代表氢原子,或任选被一个或多个氟原子取代的直链或支链(C1-C7)烷基,或(C3-C7)环烷基,或(C3-C7)环烷基(C1-C3)烷基,或任选被一个或两个甲氧基取代的苯基(C1-C3)烷基,或(C2-C4)链烯基,或(C2-C4)炔基;R2表示直链或支链(C1-C7)烷基或(C3-C7)环烷基,或(C3-C7)环烷基(C1-C3)烷基;X表示氢原子或一个或多个选自下列的取代基:卤素原子和三氟甲基,直链或支链(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基;R3表示氢原子或一个或多个选自卤素原子和三氟甲基、直链或支链(C1-C6)烷基、(C3-C7)环烷基、(C1-C6)烷氧基、苯基、氰基、乙酰基、苯甲酰基、(C1-C6)硫烷基、(C1-C6)烷基磺酰基、羧基或(C1-C6)烷氧基羰基的取代基,或通式为NR4R5或SO2NR4R5或CONR4R5的基团,其中R4和R5各自独立地表示氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基或(C3-C7)环烷基,或R4和R5与连接它们的碳原子形成吡咯烷、哌啶或吗啉环;该化合物呈游离碱或酸加成盐、水合物或溶剂化物的形式。
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