[发明专利]苯并呋喃和苯并噻吩类化合物无效

专利信息
申请号: 200480034191.8 申请日: 2004-11-08
公开(公告)号: CN1882562A 公开(公告)日: 2006-12-20
发明(设计)人: G·穆瓦内;C·勒里什;M·凯尔戈特 申请(专利权)人: 默克专利有限公司
主分类号: C07D333/64 分类号: C07D333/64;C07D307/83;A61P29/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 黄革生;林柏楠
地址: 德国达*** 国省代码: 德国;DE
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摘要: 发明涉及通式(I)的化合物,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X如权利要求1中所定义。这些化合物可用于治疗与胰岛素抵抗综合征相关的病变。
搜索关键词: 呋喃 噻吩 化合物
【主权项】:
1.通式(I)化合物以及其立体异构体、其外消旋物和可药用盐,其中:X=O或S;R1选自:-Alk-COOH,-Alk-C(=O)-(O)m-Ar,-Alk-C(=O)-(O)m-Het,-Alk-C(=O)-(O)m-Alk,-Alk-C(=O)-(O)m-环烷基,-Alk-C(=O)NRR′,-Alk-(O)m-Ar,-Alk-O-Alk,-Alk-O-Alk-Ar,-Alk-O-Het;R2选自-Alk、-Ar和-环烷基;R3、R4、R5和R6可以相同或不同,独立地选自H、-Hal、-OH、-Alk、-OAlk、-CN、-CF3、-NRR′和-NO2;其中在R1-R6的定义中:每个Alk可以相同或不同,任选并独立地被一个或多个基团取代,所述基团选自-Hal、-OAlk、-Ar、-OAlkAr、-OH、-CN、-OAr、-CF3、-COOH、-NRR′、-C(=O)-(O)mAlk、-Het和-NO2;每个Ar可以相同或不同,任选并独立地被一个或多个基团取代,所述基团选自-Hal、-OAlk、-Alk、-Ar、-OAlkAr、-OH、-CN、-OAr、-CF3、-AlkAr、-COOH、-C(=O)-(O)mAlk、-Alk-C(=O)-(O)m-Alk、-NRR′、-Het、-NO2、-S(O)nAr和-S(O)nAlk;R和R′独立地选自H和Alk;m=0或1;以下化合物除外,其中1)R1=-CH2-C(=O)Me,R2=-Me,X=O,R3、R5=H且每个R4、R6=H或OMe。
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