[发明专利]具有β2肾上腺素能受体激动剂和毒蕈碱性受体拮抗剂活性的化合物

摘要

本发明涉及式I的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体，其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R^7a、R^7b，W、G¹、G²，a，b，c，d和m如说明书中所定义，本发明还涉及包含该化合物的药物组合物；使用该化合物的方法；以及用于制备该化合物的方法和中间体。

主权项

1.式I的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物或立体异构体：其中G¹和G²中的一个代表NH，另一个代表S、NH、O或CH₂；W代表O或NW^a；其中W^a是氢或(1-4C)烷基；每个R¹独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR^1a、-C(O)OR^1b、-SR^1c、-S(O)R^1d、-S(O)₂R^1e和-NR^1fR^1g；其中R^1a、R^1b、R^1c、R^1d、R^1e、R^1f和R^1g中的每一个独立地是氢、(1-4C)烷基或苯基-(1-4C)烷基；每个R²独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR^2a、-C(O)OR^2b、-SR^2c、-S(O)R^2d、-S(O)₂R^2e和-NR^2fR^2g；其中R^2a、R^2b、R^2c、R^2d、R^2e、R^2f和R^2g中的每一个独立地是氢、(1-4C)烷基或苯基-(1-4C)烷基；每个R³独立地选自(1-4C)烷基、(2-4C)烯基、(2-4C)炔基、(3-6C)环烷基、氰基、卤素、-OR^3a、-C(O)OR^3b、-SR^3c，-S(O)R^3d、-S(O)₂R^3e和-NR^3fR^3g；或两个R³基团结合形成(1-3C)亚烷基、(2-3C)亚烯基或环氧乙烷-2，3-二基；其中R^3a、R^3b、R^3c、R^3d、R^3e、R^3f和R^3g中的每一个独立地是氢或(1-4C)烷基；R⁴代表二价烃基，含有4至28个碳原子并且任选含有独立地选自卤素、氧、氮和硫的1至10个杂原子，条件是与R⁴连接的两个氮原子之间的最短链上的邻接原子的数目在4至16的范围内；R⁵代表氢或(1-4C)烷基；R⁶代表氢或羟基；每个R^7a和R^7b独立地选自氢、(1-4C)烷基、羟基和氟；a是0或1至3的整数；b是0或1至3的整数；c是0或1至4的整数；d是0或1至5的整数；并且m是0或1至3的整数。