[发明专利]用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的1H－咪唑并[4,5－C]喹啉衍生物无效
| 申请号： | 200480034333.0 | 申请日： | 2004-11-19 |
| 公开（公告）号： | CN1882586A | 公开（公告）日： | 2006-12-20 |
| 发明（设计）人： | H－G·卡普拉罗;P·菲雷;C·加西亚－埃切维里亚;F·施陶费尔 | 申请（专利权）人： | 诺瓦提斯公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;A61K31/41;A61P35/00;C07D235/00;C07D221/00 |
| 代理公司： | 北京市中咨律师事务所 | 代理人： | 黄革生;贾士聪 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 瑞士;CH |
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| 摘要： | 本发明涉及咪唑并喹啉类化合物和其盐在治疗蛋白激酶疾病中和在制备治疗所述疾病的药物制剂中的用途；用于治疗蛋白激酶依赖性疾病的咪唑并喹啉类化合物；治疗所述疾病的方法，其包括对温血动物、尤其是人施用咪唑并喹啉类化合物；药物制剂，其包含咪唑并喹啉类化合物，尤其用于治疗蛋白激酶依赖性疾病；新的咪唑并喹啉类化合物；和制备新的咪唑并喹啉类化合物的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 治疗 蛋白激酶 依赖 性疾病 咪唑 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物![]()
其中x和y彼此独立地是0或1；R1是能与氮键合的有机部分；X是C＝O或C＝S，条件是键合X与N的虚线不存在，以便X经由单键与相邻的N键合，条件是y是1且R是氢或能与氮键合的有机部分；或者X是(CR7)，其中R7是氢或者有机或无机部分，条件是键合X与N的虚线是一个键，以便X经由双键与相邻的N键合，条件是y是0或者y是1且-R是→O；G是未取代的或取代的亚链烯基、未取代的或取代的亚炔基；并且R2、R3、R4、R5和R6彼此独立地是氢、有机部分或无机部分；或其药学上可接受的盐。
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