[发明专利]吲哚抗病毒组合物和方法有效

专利信息
申请号: 200480034566.0 申请日: 2004-10-06
公开(公告)号: CN1882333A 公开(公告)日: 2006-12-20
发明(设计)人: L·B·汤森;J·C·德拉奇 申请(专利权)人: 密执安州立大学董事会
主分类号: A61K31/405 分类号: A61K31/405;C07H19/04;C07D209/04
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 唐晓峰
地址: 美国*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了新化学化合物以及其应用方法。本发明特别是提供了吲哚衍生物(例如如式(I)所示的化合物)和相关化合物以及用吲哚衍生物和相关化合物作为治疗剂治疗许多病症的治疗剂的方法,所说的病症包括与病毒感染和心血管疾病有关的那些病症。
搜索关键词: 吲哚 抗病毒 组合 方法
【主权项】:
1.一种包含式(I)所述化合物的组合物,其中式(I)如下所示:其中:R1是烷基C1-10;链烯基C1-10;芳基C1-10,包括杂芳基;HEM(羟基乙氧基甲氧基)、DHPM(二羟基丙氧基甲基);五呋喃糖基和吡喃戊糖基(D或L)(α或β)、四呋喃糖基(D或L)(α或β);R2是-NR8R9,其中R8和R9可以不同或相同并选自烷基(C1-10)、链烯基(C1-10)、芳基、杂芳基、芳基烷基;卤素、氰基、硫醇、烷基硫醇、(C1-10)、或烷氧基(C1-10);R3是氰基;C=NR12,其中R12可以是烷基、烷基胺、脲、硫脲;-CXNH2,其中X可以是=S、=O、=NH、=N-NH2、=NOH、=N-NHR;-RC=O,其中R可以是H、烷基(C1-10);-CH2-C-R,其中R可以是H、烷基(C1-10);杂环、噻吩、呋喃、咪唑、四唑、咪唑烷、噻唑、三唑;或硝基;和R4-R7是卤素,其中R4-R7可以是相同或不同的卤素基团或氢;R4-R7可以是具有不同并置的卤素的硝基或叠氮基,或者R4-R7还可以表示具有卤素、硝基和叠氮基的不同烷基(C1-6)。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于密执安州立大学董事会,未经密执安州立大学董事会许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200480034566.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top